人工耳蜗载药涂层电极的制备与体外释药研究

【摘要】：目的:使用乙交酯丙交酯共聚物(Poly Lactic-co-Glycolic Acid,PLGA)作为载体,制备新型人工耳蜗载药涂层电极,并表征其系列理化性质,实现涂层药物的持续缓慢释放。方法:在30℃恒温箱中制备质量分数为5%的PLGA(50:50,Mw=1-3万)三氯甲烷溶液,并将地塞米松磷酸钠(Dexamethasone Sodium Phosphate,DSP)按照所需质量比例添加到溶液体系中混匀。采用溶液浇筑法在人工耳蜗植入电极表面制备高分子载药涂层。使用扫描电镜观察电极涂层前后表面变化,并测量电极涂层前后阻抗、水接触角、邵氏硬度变化,同时在人工外淋巴液中进行体外释药试验,进一步绘制出载药涂层电极体外释药曲线。结果:电极载药涂层制备前后表面均光整,涂层厚度约1μm。涂层后电极表面水接触角减小,阻抗无明显变化,邵氏硬度有微小提高(约1%)。载药涂层电极体外释药研究表明,在第1个24小时内存在药物突释,但整体行为符合幂律分布,药物缓慢释放,实现了30天长时间作用,且不受PLGA涂层厚度影响。结论:该新型载药涂层电极能维持原有形貌和导电能力,同时增加了表面亲水性,有效实现了药物缓释。且其载药量调控方便,为药物向内耳的高浓度、靶向递送提供了新策略。