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黄芩苷黄芩素麦冬多糖铬配合物的研究

邓毅  
【摘要】: 本课题从天然化合物中选用黄芩素、黄芩苷和麦冬多糖作为配体,与三价铬离子络合,生成铬配合物。通过药效实验,观察各配合物的降糖效果。 黄酮铬配合物的合成步骤为:配体加热溶于溶剂中,加入碱溶剂,调节pH值9左右,再加入金属盐溶液,即有沉淀生成。过滤,用醇、水洗沉淀,干燥,即得配合物。多糖配合物的合成方法为:多糖加热溶于水中,加入强碱性溶剂调节pH值大于12,加入金属盐溶液,直至有沉淀产生,过滤,收集滤液。浓缩滤液,上sephadex G-25葡聚糖凝胶柱,除去未参与反应的铬盐,得到较纯的配合物。 配合物的结构表征采用元素分析、红外光谱、电子自旋光谱、电感耦合等离子发射光谱、热失重分析等方法,结果提示黄酮铬配合物的配位点在4位羰基和5位酚羟基,麦冬多糖与三价铬的配位点在糖上的缔合羟基。黄芩苷铬配合物的分子式为Na2Cr(C21H16O11)2OH-?10H2O、黄芩素铬配合物的分子式为NaCr(C15H9O5)2Cl2?8H2O、麦冬多糖铬配合物无明确的分子式,配合物中三价铬的含量达到17 %。 降糖活性结果显示高剂量麦冬多糖铬配合物的降糖疗效比配体麦冬多糖本身显著;黄芩苷、黄芩苷铬配合物的低剂量和高剂量三组的小鼠血糖,与给药前相比均有不同程度的下降,但与模型组相比无显著性差异;黄芩素铬配合物给药组小鼠的血糖逐渐上升,提示该给药剂量下,黄芩素铬配合物无降糖疗效。配体黄芩素的血糖与模型组相比有显著性下降(p0.01),说明该剂量黄芩素有一定降糖效果。此外,各实验药物对高血糖小鼠血脂和血清胰岛素水平影响不显著。


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