盐霉素、阿散酸对小鼠机体的氧化损伤及生殖毒性的研究

【摘要】：本试验主要是根据现有盐霉素、阿散酸的残留标准,反推试验动物(小鼠)的无作用剂量(NOAEL),评价该剂量的盐霉素、阿散酸是否对小鼠机体产生氧化损伤及雄性生殖影响,同时还研究了盐霉素、阿散酸及镉对鸡胚胎发育的影响,可间接反映兽药最高残留限量(MRLs)的安全性,从而为畜牧业生产及兽药残留监控提供依据。 一、 盐霉素、阿散酸对小鼠机体的氧化损伤 昆明系小鼠40只,随机平均分为4组:盐霉素组(Sal),阿散酸组(AA),盐霉素+阿散酸组(Sal+AA)和对照组(C)。连续灌胃一周后每两天灌一次,共持续60天。试验末期处死小鼠,取小鼠肝脏,肾脏、脾脏、肺和心脏称重并计算脏器系数;检测肝脏、肾脏和血浆超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及丙二醛(MDA)含量。结果表明:肝脏、肾脏(右侧)和脾脏的脏器体重比各组间差异不显著(p0.05),但试验组小鼠的肝脏系数呈增加趋势,Sal、AA、Sal+AA组肝脏系数分别比对照组高6.80%、10.53%、5.04%;试验组肺的脏器系数与对照组差异极显著(p0.01);Sal+AA组心脏的系数与对照组差异显著(p0.05)。盐霉素能显著降低肝脏中SOD的活性(p0.05),极显著降低肾脏SOD、GSH-Px活性和血浆SOD活性(p0.01),但对小鼠肝脏MDA浓度、GSH-Px活性和血浆GSH-Px活性无显著影响(p0.05);阿散酸能极显著降低肾脏SOD、GSH-PX活性及肝脏GSH-Px活性(p0.01),但对肝脏SOD、血浆SOD和GSH-Px活性及肝脏、肾脏、血浆的MDA浓度无显著影响(p0.05);盐霉素和阿散酸联合灌胃显著降低小鼠肾脏SOD活性(p0.05),对血浆MDA浓度和肾脏GSH-Px活性有极显著影响(p0.01),对肝脏和血浆的SOD、GSH-Px活性及肝脏、肾脏的MDA浓度无显著影响(p0.05)。 二、盐霉素、阿散酸对雄性小鼠的生殖毒性影响 昆明系雄性小鼠30只,随机平均分为5组:盐霉素组(Sal),阿散酸组(AA),盐霉素+阿散酸组(sal+AA),阴性对照组(NC)和阳性对照组(PC)。连续灌胃一周后每两天灌一次,共持续60天。试验末期处死小鼠,取小鼠右侧睾丸、附睾称重;观察精子畸形;并检测睾丸SOD、GSH-Px、LDH活性和MDA浓度。结果表明:试验组睾丸、附睾湿重与阴性对照组相比未见有显著变化(p0.05);精