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阿拉伯茶组织培养与核型分析

赵振军  
【摘要】:阿拉伯茶是一种多分枝、表皮光滑、大型生花常绿灌木。原产于埃塞俄比亚,现在肯尼亚、乌千达、坦桑尼亚、阿拉伯、赞比亚、南非等国均作为经济作物栽培。 本研究分为两个部分,一是阿拉伯茶的组织培养,另一部分是阿拉伯茶的核型研究。旨在为卫茅科植物分类和系统进化研究提供参考资料,为阿拉伯茶的带型研究以及基因组和DNA序列的研究提供一定的前期基础参数。 组织培养以阿拉伯茶带芽茎段为外植体,探索不定芽产生的有效途径。试验结果如下:初代培养中,外植体消毒以酒精10s+升汞8min+次氯酸钠10min处理最佳。不定芽诱导的最佳培养基为MS-B5+BA3.0mg/L+NAA0.25mg/L,愈伤组织诱导的最佳培养基为MS-B5+BA1.0mg/L+2,4-D2mg/L;继代培养中不定芽增殖最佳的培养基为MS-B5+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,BA浓度增加有益于愈伤组织分化出幼芽,NAA浓度增加会对愈伤组织分化出幼芽产生抑制作用。 在核型研究中,以芽尖为材料,通过常规的染色体研究方法,观察与比较分析了卫茅科阿拉伯茶属的阿拉伯荼紫芽、绿芽两个品种和卫茅科卫茅属的冬青卫茅的染色体数目及核型。结果显示阿拉伯茶体细胞染色体数目为32条,绿芽种阿拉伯茶染色体相对长度组成为2n=32=6L+8M_2+8M_1+10S;核型公式是K(2n)=32=11m(2SAT)+5sm;核型不对称系数(AS.K%)为61.48%;核型分类标准,属于“2B”型。紫芽种阿拉伯荼染色体相对长度组成为2n=32=4L+3M_2+3M_1+6S;核型公式是K(2n)=32=11m(2SAT)5sin;核型不对称系数(AS.K%)为60.844%;核型分类标准,属于“2B”型。冬青卫茅体细胞染色体数目也为2n=2x=32;染色体相对长度组成为2n=32=3L+3M_2+7M_1+3S;核型公式是K(2n)=32=10m(2SAT)+6sm;核型不对称系数(AS.K%)为63.05%。 同时,在染色体研究过程中,本文也对阿拉伯茶染色体的制片过程中的关键步骤进行了探讨,为阿拉伯茶染色体制片研究积累了一些有益的参数。


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