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雷公藤多甙片治疗强直性脊柱炎的临床研究

宋亚楠  
【摘要】: 目的:通过观察雷公藤多甙片对强直性脊柱炎患者BAS-G、BASDAI、BASMI、BASFI、脊柱痛VAS、ASAS20、ASAS40及血沉、C反应蛋白的影响情况,来评价雷公藤多甙片治疗强直性脊柱炎的临床疗效;通过观察雷公藤多甙片对强直性脊柱炎患者血常规、肝功能等的影响来评价雷公藤多甙治疗强直性脊柱炎的安全性; 方法:将65例患者随机分成试验组(45例)和对照组(20例),疗程为6周,观察点为0周、3周、6周。试验组口服雷公藤多甙片,20mg,tid;对照组口服柳氮磺胺吡啶肠溶片,250mg,tid开始,1周后改为500 mg,tid,2周后改为1000mg,bid直至研究终点。两组均只可在疼痛难忍时加服双氯芬酸钠缓释片75mg,每日不能超过75mg×2片,并作相应记录,同时监测药物不良反应做相应记录。 结果:在ASAS20、ASAS40方面,经统计后发现,在治疗第3周,试验组病情改善达ASAS20和ASAS40的患者比例分别73.3%及40%,高于对照组的为30% and 10%(分别为P0.01及P0.05)。在第6周,试验组病情改善达ASAS20和ASAS40的患者比例分别为91.1%及77.8%,高于对照组的60%及35%(分别为P0.01及P0.01)。在患者自我评分BAS-G、BASDAI、BASMI、BASFI、脊柱痛VAS方面,在治疗第3周:试验组的BAS-G、BASDAI、BASMI、BASFI、脊柱痛VAS均有改善,且有统计学意义(P0.05);对照组在BAS-G、BASDAI、BASFI、脊柱痛VAS有改善,且有统计学意义(P0.05),在BASMI方面有所改善,但无统计学意义(P0.05)。在治疗第6周:两组在BAS-G、BASDAI、BASMI、BASFI、脊柱痛VAS较治疗前均有好转,有统计学意义(P0.05)。两组对比发现,试验组在BAS-G、BASDAI、BASMI、BASFI、脊柱痛VAS指标改善程度均优于对照组,有统计学意义(P0.05)。 结论:根据6周的随机对照研究结果,雷公藤多甙片治疗强直性脊柱炎在短期内疗效优于 柳氮磺胺吡啶肠溶片,且在短期内应用安全性较好。


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