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猕猴桃抗性砧木培育与遗传转化参数初探

邵卫平  
【摘要】:随着猕猴桃栽培面积的扩大,其病害种类和危害程度也随之加剧,对猕猴桃的生产构成极其严重的威胁。果树砧木在提高嫁接品种的抗性和适应性,调节嫁接苗的生长势、产量以及改善果实品质等方面都有十分重要的作用。但目前猕猴桃栽培还存在砧木结构单一、砧木抗性不强、砧穗嫁接不亲和等问题,因此十分有必要加强抗性砧木的选育研究。本试验从猕猴桃实生苗抗性鉴定与砧木培育以及遗传转化参数两方面进行了探索。主要结论如下: 建立了猕猴桃实生苗微繁体系。使用2.5g/LGA3浸种12h,用10%次氯酸钠消毒lOmin,在铺有一层湿润滤纸的培养皿中进行暗培养可得到较高发芽率。‘徐香’实生苗带芽茎段增殖培养基为M S+4mg/L6-BA+0.1mg/LNAA+20g/L蔗糖;生根培养基为1/2MS+3mg/IBA+20g/L蔗糖。‘徐香’实生苗生根无菌苗经炼苗和覆膜保湿移栽,成活率可达100%。微枝嫁接可以在猕猴桃实生苗上应用,‘布鲁诺’和‘红阳’实生苗嫁接的成活率高于‘徐香’和‘红阳’嫁接苗。 ‘徐香’猕猴桃的抗性强于‘布鲁诺’,同一品种不同株系间抗病性也有差异。为了提高嫁接苗的抗病能力,可以选择‘徐香’实生苗2号,‘布鲁诺’实生苗3号作为抗性砧木。CAT、POD酶活性也可以作为不同品种砧木间的抗性鉴定指标。 建立了‘徐香’实生苗再生体系。‘徐香’实生苗的离体再生适宜外植体是叶片,适宜培养基为MS+3mg/L6-BA+0.1mg/LNAA+20g/L蔗糖+7g/L琼脂粉,暗培养2周。6周后愈伤组织形成率为79.17%,不定芽再生频率为68.06%,平均芽数为3.84。 初步确定了‘徐香’实生苗遗传转化过程中抗生素添加指标。‘徐香’实生苗遗传转化中,经叶片诱导愈伤组织和不定芽时,应使用8mg/L Kan或8mg/L Hyg作为抗性筛选临界浓度,抑菌剂Cef为300mg/L;生根过程应使用10mg/L Kan或10mg/LHyg来进行抗性芽的筛选与生根,抑菌剂Carb为300mg/L。


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