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混合表面活性剂对多环芳烃的增溶作用机理及影响因素

冯少良  
【摘要】: 本文综述了表面活性剂增溶作用的研究历史及现状,重点讨论了表面活性剂增溶作用机理及影响因素,同时介绍了目前增效修复技术中表面活性剂的应用,展望了混合增效试剂在污染环境修复中的应用潜力。 比较研究了一系列单一和混合表面活性剂对萘、苊、蒽、菲、芘的增溶作用及其机理。混合/单一表面活性剂对多环芳烃协同增溶/增溶作用的大小与水溶液中表面活性剂的结构、浓度、组成及有机溶质本身的性质有关。在临界胶束浓度(CMC)以上,单一表面活性剂对多环芳烃的增溶作用顺序为TritonX100>Brij35>TritonX305,与其亲水亲油平衡值(HLB)呈负相关;混合表面活性剂对多环芳烃协同增溶作用的顺序为SDS-TritonX305>SDS-Brij35>SDS-TritonX100,协同增溶程度与其中的非离子表面活性剂的HLB值及多环芳烃的辛醇-水分配系数呈正相关。 采用表面张力、荧光探针(fluorescent probe)等方法探讨了阴-非离子混合表面活性剂对PAHs的协同增溶作用机理。结果表明,混合表面活性剂对PAHs产生协同增溶作用的主要原因:(a)混合表面活性剂的CMC值较单一表面活性剂有较大程度的降低。(b)PAHs在阴-非离子混合表面活性剂胶束中的分配系数K_(mc)增大。(c)混合胶束中的微环境极性小于单一胶束中。 研究了共存有机物、无机电解质、温度等因素对单一/混合表面活性剂增溶能力的影响。结果表明,过量的蒽、1,2,3-三氯苯(TCB)均可增大混合表面活性剂的增溶能力,1,2,3-TCB对SDS-Brij35增溶的影响大于蒽;无机阴离子电解质对阴—非离子混合表面活性剂增溶作用几乎没有影响;适量的无机阳离子电解质可增大混合表面活性剂的增溶能力,顺序为Mg~(2+)>NH_4~+>Na~+;体系温度升高可显著增大表面活性剂的增溶能力。


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