收藏本站
收藏 | 手机打开
二维码
手机客户端打开本文

PTEN,Cathepsin D与乳腺癌长期预后关系的研究

吴雪花  
【摘要】:乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,严重危害妇女健康。其发病率有逐年上升并有发病年轻化的趋势。预后的判断对术后治疗以及降低复发率及死亡率尤为重要。一些临床和病理组织学的乳腺癌预后指标已经得到应用,比如肿瘤大小、腋窝淋巴结转移的状态、TNM分期、侵犯淋巴管和血管的程度、肿瘤组织学类型、组织学和核分级等。近年来一些蛋白质分子生物学标志物也被用于乳腺癌的预后判断,如ER、PR、pS2、nm23、p27、Her2/neu、P53、Ki-67、PCNA,CEA、Cath-D等。 PTEN基因定位于人类10号染色体的长臂(10q23.3),是具有磷酸酶活性的抑癌基因。广泛表达于人类肝、肾、肺、乳腺等多种组织中。PTEN具有调控细胞周期,促进细胞凋亡,抑制肿瘤转移等多种生物学功能。Cathepsin D(Cath-D)是一种酸性溶酶体蛋白酶,具有刺激癌细胞生长和溶解基底膜、细胞外基质和结缔组织的能力。有侵袭性生物学行为,因此与癌细胞的生长和转移密切相关。是乳腺癌预后的重要指标之一。 本研究收集了1989年全年共81例有15年可靠随访资料的乳腺癌病例。应用免疫组化S-P法检测乳腺癌石蜡标本中Cathepsin D和PTEN的表达。采用SPSS12.0软件包完成各种统计分析。其中PTEN和Cathepsin D与临床病理因素的关系采用计数资料的卡方检验相关分析法。生存率分析采用Kaplan Meier法及Log—rank检验。


知网文化
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前9条
1 石胜军,段京彦,宋继谒;E-cadherin和Cathepsin D的表达与乳腺癌侵袭和转移的关系[J];诊断病理学杂志;2002年06期
2 冯骥良,黄高昇,王娟红,张晓晖,梁蓉,郭英,王哲,赵一岭;Cathepsin D在滤泡型淋巴瘤及淋巴滤泡过度增生中的表达及意义[J];解放军医学杂志;2003年10期
3 高雪梅;甾体激素与乳腺癌细胞外基质蛋白酶[J];国外医学.妇产科学分册;2003年03期
4 刘柳青;张智博;龚晓燕;;大鼠脑缺血再灌注后组织蛋白酶D蛋白质及mRNA的表达[J];现代生物医学进展;2009年20期
5 宋敏,李柏林,高苏,米小轶,宋继谒;E-cadherin和Cathepsin D的表达与乳腺导管癌的侵袭和淋巴结转移的关系[J];中国组织化学与细胞化学杂志;2002年02期
6 冯骥良,黄高昇,郭英,梁蓉,王哲,王娟红,张晓晖,杨国荣,闫庆国;Cathepsin D及Fas ligand在苦参碱诱导急性T淋巴母细胞白血病JM细胞株凋亡中的表达研究[J];细胞生物学杂志;2003年04期
7 卢军;乔立艳;;α-突触核蛋白异常沉积后的成分改变[J];科技导报;2009年17期
8 臧丹丹;闫庆国;王哲;师建国;王文勇;王映梅;黄高昇;;氨基葡萄糖硫酸盐诱导凋亡中Cathepsin D与Bcl-xL的细胞内共定位研究[J];现代生物医学进展;2010年01期
9 张凡;常永霞;张九鸿;舒丽莎;陈江平;刘军超;林媛媛;张剑虹;赵秀芳;成日青;;早期宫颈癌局部浸润与临床预后关系的研究[J];河北北方学院学报(医学版);2007年01期
中国重要会议论文全文数据库 前2条
1 程爱兰;肖华斌;张杨;彭娟;唐海林;唐运莲;;Cathepsin D在鼻咽癌中的表达及其临床病理意义[A];中国病理生理学会受体、肿瘤和免疫专业委员会联合学术会议论文汇编[C];2010年
2 谷彦军;张诗武;魏焕萍;刘亚敏;李雪华;何瑞波;;结肠癌原发灶及其淋巴结转移灶中MMP-2、TIMP-2和Cathepsin D表达的免疫组化研究[A];第四届中国肿瘤学术大会暨第五届海峡两岸肿瘤学术会议论文集[C];2006年
中国博士学位论文全文数据库 前1条
1 郭大志;Cathepsin D缺陷导致中枢特异性髓鞘形成障碍的作用及机制研究[D];第二军医大学;2012年
中国硕士学位论文全文数据库 前5条
1 臧丹丹;氨基葡萄糖硫酸盐诱导K562细胞凋亡中Cathepsin D与Bcl-X_L的作用研究[D];第四军医大学;2010年
2 杨子健;Cyclin A、 Cathepsin D在颅内脑膜瘤中的表达及其意义[D];浙江大学;2005年
3 吴雪花;PTEN,Cathepsin D与乳腺癌长期预后关系的研究[D];浙江大学;2005年
4 陈志欣;GFP-亨廷顿蛋白表达质粒的构建、在哺乳动物细胞中的表达及对溶酶体酶的影响[D];苏州大学;2006年
5 李生兴;脑外伤后细胞核因子κB(NF-κB)信号通路对自噬过程的调节及机制探讨[D];苏州大学;2008年
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62982499
  • 010-62783978