基底动脉尖综合征

【摘要】：目的:基底动脉尖综合征少见。由于可累及双侧中脑、丘脑、颞叶、枕叶及小脑多个部位,临床表现复杂多样,极易误诊漏诊,而且发病凶险,预后不良。早期诊断和治疗至关重要。我们报告2例于我院确诊的基底动脉尖综合征,探讨该病的临床表现及诊断思路,旨在提高对该病的认识以及减少误诊漏诊。方法:报告我院2003—2004年经MRI等检查证实的2例基底动脉尖综合征并结合文献进行综述。结果:本组患者1例以小脑梗塞起病,另1例继发于肾病综合征。两例患者治疗过程中都出现意识障碍,瞳孔异常,类似于脑疝表现。MRI检查结果均符合基底动脉尖部五条血管供血区梗死的征象。结论:TOBS累及部位广泛,临床表现多样,在诊治过程中需密切注意有无新出现的症状体征,及时复查MRI,当患者出现波动性的意识障碍、瞳孔改变时,需考虑到本综合征可能。早期行溶栓治疗有助于改善预后。