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膜分子RCAS1在诱导免疫细胞反应中的作用及机制研究

洪学军  
【摘要】:1996年,Sonoda(Cancer,1996)等建立了一种子宫腺癌细胞系SiSo,他们将SiSo免疫小鼠,利用杂交瘤技术制备了一系列单克隆抗体,发现了一种可被22-1-1单抗识别的新蛋白,分子量为40kD和78kD(认为78KD蛋白为40KD蛋白的二聚体),命名为22—1—1抗原,该抗原不同于以往发现的YH206,GA733,CA125,CEA等肿瘤抗原,认为是一种新的肿瘤相关抗原。Watanabe(Mol Cell Biol,1998)等在1998年从人乳腺癌细胞系MCF-7 cDNA文库中克隆到一个雌激素反应性的新基因,命名为EBAG9(Estrogen receptor-binding fragment-associated gene 9),编码区为639bp,在5'上游有一个雌激素反应元件,该分子mRNA和蛋白的表达随雌激素的诱导而上调。Nakashima(Nat Med,1999)等分离鉴定出编码22—1—1抗原的基因命名为RCAS1(receptor-binding cancer antigen expressed on SiSo cells),基因序列比对后发现RCAS1同EBAG9实际上是同一种蛋白质。 关于RCAS1分子的大多数研究是用22-1-1单抗通过免疫组化实验分析在各种临床肿瘤组织标本中(如宫颈癌、侵袭性宫颈鳞状上皮癌、乳腺癌、T3胃癌等)的表达,认为RCAS1的表达与肿瘤的分化、侵袭性和恶性程度呈正相关,并提示不良预后,RCAS1在正常组织中没有表达。RCAS1可作为肿瘤恶性程度


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