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浙江盆景植物上主要寄生线虫的检测与控制

郑炜  
【摘要】:本研究对采自浙江省各种盆景植物根围的寄生线虫进行了系统的调查。经形态学观察、测量和描述,共鉴定出隶属于垫刃目(Tylenchida)、矛线目(Dorylaimida)和三矛目(Triplonchida)的7属12种线虫,分别为戴维恩垫刃线虫(Tylenchus davainei)、普通丝尾垫刃线虫(Filenchus vulgaris)、喜悦平滑垫刃线虫(Psilenchus hilarulus)、尤因矮化线虫(Tylenchorhynchus ewingi)、Tylenchorhynchus thermophilus、光端矮化线虫(Tylenchorhynchus leviterminalis)、Tylenchorhynchus siccus、胼胝拟毛刺线虫(Paratrichodorus porosus)、双宫螺旋线虫(Helicotylenchus dihystera)、双角螺旋线虫(Helicotylenchus digonicus)、标明剑线虫(Xiphinema insigne)和广义的美洲剑线虫(Xiphinema americanum sensu lato)。其中,戴维恩垫刃线虫、普通丝尾垫刃线虫、喜悦平滑垫刃线虫、光端矮化线虫和尤因矮化线虫均为浙江省的首次报道,Tylenchorhynchus thermophilus和T.siccus为我国的新记录种,本研究中所报道的盆景植物也分别为相应几种线虫的新寄主。 系统的比较了克线丹、阿维菌素和克线磷等三种杀线虫剂对盆景上线虫的防治效果。施用10%克线丹乳油和1.8%阿维菌素乳油2000倍、1000倍和500倍液7d,30d和60d后,罗汉松、黄杨、紫竹等盆景中线虫均有不同程度的减退率,综合评价以500倍处理的减退率最大。由于该两种杀线虫剂为乳油采用浸盆景处理,可保证整个盆景内的所有根系及土壤均接触到杀线虫剂,从而有效的杀灭其中的植物外寄生线虫和腐生线虫,这方面要优于对照药剂10%克线磷颗粒剂在盆景根围的使用。 利用rDNA-PCR-RFLPs技术对来自不同地区、不同寄主的螺旋线虫和矮化线虫进行了分子鉴定。待鉴定螺旋线虫群体的ITS区经PCR扩增后,电泳分析发现:来自山东泰安(寄主不详)、浙江长兴青梅和德国山毛榉的线虫群体均产生一约1,000bp左右的片段,来自浙江安吉和天目山的线虫群体产生一约1,200bp左右的片段,而来自山西临汾的线虫群体产生的片段约1,300bp。通过选用6种限制性内切酶AluⅠ、AvaⅠ、HaeⅢ、HinfⅠ、MspⅠ、RsaⅠ对螺旋线虫rDNA中ITS区的PCR扩增产物酶切分析,可以将试验螺旋线虫群体分为四个类群。来自浙江长兴、山东泰安和德国山毛榉的群体酶切图谱一致,可以划分为一个类群,其中山东泰安和德国山毛榉群体的ITS区序列完全一致,与浙江长兴种群的ITS区序列存在少数碱基的差异,结合形态学特征可以鉴定为两个种,来自浙江长兴的群体为Helicotylenchus teleductus,来自山东泰安和德国山毛榉的群体均为H.glissus;而来自浙江天目山柳杉、浙江安吉茶杆竹及山西临汾榆树的群体则分别各为一个类群,分别鉴定为H.densibullatus、H.dihystera和H.pteracerus。 将来源于黄杨、辣韭矢竹和金镶玉竹等三个不同寄主上的矮化线虫群体的ITS区经PCR扩增后,所有的线虫群体均会产生一约1,000bp左右的稳定片段,通过选用6种限制性内切酶AvaⅠ、HaeⅢ、HinfⅠ、MvaⅠ、MspⅠ、RsaⅠ对矮化线虫rDNA中ITS区的PCR扩增产物酶切分析,酶切图谱一致,不能将各群体的差异鉴定开来,结合序列分析和形态学比较确定三


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