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CD24基因多态性与慢性HBV感染的遗传易感性研究

夏淑林  
【摘要】:背景导致慢性乙型肝炎的发生病因包括复杂的外源因素和遗传因素。流行病学研究显示,人群中不同个体的易感性有较大差异,这种差异可能主要是由遗传因素决定的。目前已发现人类多个基因序列的多态性同慢性乙型肝炎的易感性相关,其中CD24分子通过多样糖基化模式与细胞型别依赖的不同配体结合介导CD24发挥不同生物功能。最新研究表明其在维持机体免疫自稳、调控免疫应答方面起重要作用。一些研究表明,CD24基因多态性与多种免疫性疾病相关。本实验旨在探讨CD24基因多态性与慢性乙型肝炎感染的相关性。 方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测CD24基因多态性P170位点,运用家系为基础的相关性检验(FBAT)方法,对230个中国汉族慢性乙型肝炎患者核心家系(其中,476例患者,320名家系其他成员)成员进行等位基因和基因型分析,检测出CD24基因P170多态性:T/T、T/C和C/C三个基因型,并按照此基因型分析了其与HBV感染的相关性。 结果476例慢性乙型肝炎患者中,CD24基因P170基因型C/C、C/T及T/T基因型频率分别为9.3%、50.4%、10.3%,C和T等位基因频率分别为35.5%和64.5%,FBAT检验的加性模型、隐性模型和显性模型均未显示CD24位点的基因多态性与慢性乙型肝炎感染相关:在加性模型中,P170的T等位基因及C等位基因与慢性乙型肝炎的关联为(Z=0.169,P=0.866; Z=-0.169,P=0.866),显性遗传模型(Z=0.522,P=0.602,Z=0.428,P=0.669),隐性遗传模型分析显示(Z=-0.428,P=0.669; Z=-0.522,P=0.602),P170位点等位基因与慢性乙型肝炎感染无明显相关性,基因型分析显示也与HBV感染无相关性。传递不平衡检验(TDT)和同胞传递不平衡检验(STDT)均未显示CD24基因P170T/C等位基因由杂合子父母优势传递给患病子女或者与正常同胞相比更容易传递给患者,显示P170位点由杂合子父母传递给患病子代的等位基因频率差异无显著性(χ~2=0.06,P=0.897),提示在我国汉族人群中CD24基因P170位点多态性与慢乙肝感染之间无关联。 结论本研究对中国人CHB患者家系成员CD24基因多态性位点P170进行了初步分析,FBAT检验的结果提示P170位点基因多态性与CHB易感性无显著相关性。


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