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CD14基因启动子多态性与过敏性紫癜易感性的关系

蔡洁  
【摘要】: 目的探讨过敏性紫癜(HSP)患病风险与CD14启动子基因多态性的关系。对象与方法 1.对象144例2008~2009年在本院就诊的HSP患儿,均符合《诸福棠实用儿科学》第7版诊断标准。所有患儿均为汉族,年龄3~14岁,平均(8.77±2.81)岁,其中男77例,女67例。对照组180例来自同期在本院体检的中国汉族健康儿童,年龄1~14岁,平均(7.81±3.35)岁,其中男104例,女76例。两组间年龄、性别无统计学差别。 2.方法采用病例对照研究,选择144例HSP患儿(病例组)及180例健康体检儿童(对照组),应用聚合酶链反应一限制性内切酶片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)进行CD14-159C/T和CD14-260C/T位点的多态性检测,比较CD14-159C/T和CD14-260C/T位点的不同基因型与过敏性紫癜患病风险的关系。采用SPSS13.0软件包进行统计学分析。结果 ①HSP患儿144例中单纯皮肤损害25例,关节损害60例次,胃肠道损害74例次,肾脏损害55例次;肾脏损害中单纯性血尿1例,单纯性蛋白尿24例,血尿伴蛋白尿30例,急性肾炎综合征4例,肾病综合征16例。 ②CD14基因-159位点基因型在HSP胃肠道组、肾损害组与对照组中的分布存在显著性差异(P 0.05);CD14基因-260位点基因型在单纯皮损组、肾损害组与对照组中的分布存在显著性差异(P 0.05),其等位基因C、T在各组与对照组中的分布也具有差异性(P 0.05),且等位基因频率的相对风险分析发现,T等位基因携带者患各型HSP的风险高于C等位基因的携带者。 结论CD14基因启动子多态性与HSP各型间具有一定的联系,其中CD14基因-260位点的T等位基因可能是HSP发病的遗传易感基因。


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