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有机纳米晶体荧光探针的制备及应用

刘金水  
【摘要】: 论文的主要工作分两部分组成: 第一部分,用再沉淀法分别制备了蒽、苝、三业苯和1—氨基蒽醌水溶胶,研究了三者在水溶液中的荧光光谱,通过与其对应的分子荧光光谱比较,发现蒽和苝的水溶胶荧光光谱发生了红移,而三亚苯和1—氨基蒽醌分子无荧光到它的水溶胶有荧光的转变,根据荧光和分子结构关系,得出四种溶胶是通过分子之间相互重叠聚集而成。 第二部分,分别用三业苯、苝和1—氨基蒽醌三种溶胶建立了三种不同的分析方法:(1)在pH=7.2~8.3范围内,痕量的铝离子对三亚苯溶胶荧光光谱(λ_(ex)/λ_(em)=307/461nm)有很强的增强作用,在一定的范围内,荧光强度的增强量与铝离子浓度成正比,线性范围为8.2~200μg/L,检出限为0.15μg/L。据此建立了一种测定痕量铝的新方法。(2)苝纳米晶体经十六烷基三甲基溴化铵修饰后在pH为10.3的Tris缓冲溶液中与DNA作用,发现其荧光强度发生猝灭,且在0.02-5.1μg ml~(-1)范围内,其猝灭程度符合Stem-Volmer方程式F_0/F=1+K[Q],据此建立了苝纳米晶体荧光探针检测DNA的新方法。(3)在pH=6.1的酸性溶液中痕量核酸对1—氨基蒽醌的共振散射光产生增强作用,且增强程度与核酸浓度之间有良好的线性关系。据此建立了测定核酸的高灵敏共振光增强分析方法。其最大散射波长均位于374 nm处,在最佳实验条件下测定小牛胸腺DNA(CT DNA)的线性范围足4.0×10~(-8)~2.7×10~(-6)g/mL,检测限22.8 ng/mL,测定鱼精DNA(FS DNA)的线性范围是8.5×10~(-8)~9.1×10~(-6)g/mL,检测限26.2ng/mL。该方法简单,操作方便,选择性好,灵敏度高,用于合成样品的测定结果满意。


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