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hSHIP负调PI3K/AKt信号通路对HeLa细胞增殖与凋亡的影响

何康霞  
【摘要】: 背景:hSHIP(Human SH2 domain-containing inositol 5′-phosphatase,人含SH2结构域肌醇磷酸酯酶)属于肌醇5'磷酸酯酶家族,主要在造血细胞中表达。研究显示,SHIP能通过PI3K/Akt信号通路对造血细胞增殖、存活及终端细胞活化起到负调节作用。本文主要探究hSHIP是否诱导PI3K/Akt信号通路异常活化的非造血肿瘤细胞(HeLa)的细胞周期发生阻滞作用及凋亡。 方法:以人外周血单个核细胞总RNA为模板,RT-PCR扩增hSHIP基因的全长cDNA编码区序列,将其插入pcDNA3.1-GFP中,构建pcDNA3.1-GFP-hSHIP真核表达载体;用脂质体法转染HeLa细胞,经G418筛选,单克隆化细胞培养及采用荧光显微镜观察和Western blotting进一步鉴定以获得稳定表达目的基因的HeLa细胞株;流式细胞术检测细胞周期;caspase-3活性检测实验及Hoechst33258/PI双染色法分析细胞凋亡;MTT法及裸鼠体内成瘤实验检测细胞增殖与存活;半定量RT-PCR及Western blotting检测Akt的表达情况及ELISA法检测Akt磷酸化水平。 结果:成功构建了pcDNA3.1-GFP-hSHIP真核表达载体,并成功建立了稳定转染HeLa细胞株(HeLa/hSHIP-GFP,HeLa/GFP)。与对照组(HeLa/GFP)相比,细胞处于S期的比例从27.3±4.50%上升到47.2±7.78%(P<0.05),G2/M期从14.5±1.91%减少到2.6±0.71%(P<0.05),显示hSHIP将HeLa细胞的细胞周期阻滞于S期;Hoechst33258/PI和caspase-3活性检测显示了hSHIP对HeLa细胞起促凋亡作用;MTT法显示96小时后hSHIP对HeLa细胞的生长抑制率高达80.91%(P<0.05),裸鼠体内成瘤实验显示HeLa/hSHIP-GFP细胞生长显著减缓,瘤体重量比为255.0±50mg vs 117.5±35mg(P<0.05),实验组的抑瘤率为53.92%(P<0.05);进一步检测表明,总Akt蛋白及Akt1/2 mRNA的表达及Akt磷酸化水平明显下调。 结论:本文研究提示,hSHIP能显著抑制HeLa细胞的增殖及存活,诱导HeLa细胞阻滞于S期及凋亡,其机制可能与Akt表达及磷酸化水平下调有关。这些研究工作为进一步探讨hSHIP的抗肿瘤机制及为其他PI3K/Akt信号通路异常活化的非造血肿瘤的抑癌作用的研究奠定基础。


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