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复感Ⅱ号治疗小儿哮喘缓解期肺气亏虚型临床疗效观察

焦丙生  
【摘要】: 目的:通过对肺气亏虚型哮喘缓解期患儿在常规激素吸入治疗基础上,加用复感Ⅱ号治疗,观察其治疗前后症状、体征、呼吸道感染次数及肺功能的变化,并与对照组比较疗效,以探寻更有效的治疗方药,为临床治疗提供一定的参考。 方法:按《全国儿科哮喘协作防治组2003年修订的儿童哮喘防治常规(试行)》的分类标准选择哮喘缓解期患儿60例,采取简单随机方法分为治疗组30例,对照组30例。其中治疗组男19例,女11例;年龄5.3~13.5岁,平均(7.5±1.0)岁;病程5个月~2.5年,平均(11.0±3.0)个月。对照组男20例,女10例;年龄5.0~14岁,平均(7.0±1.2)岁;病程6个月~3年,平均(11.5±3.5)个月。组间一般资料比较,无显著性差异(P>0.05)。两组均按照“防治常规”给予舒利迭吸入治疗,在此基础上治疗组加复感Ⅱ号(自拟方)治疗,两组均以3个月为一疗程,治疗并观察1个疗程后继续观察半年,观察两组患儿治疗前后症状、体征、呼吸道感染次数及肺功能的变化,比较两组临床疗效。 结果:1.临床总有效率,治疗组93.33%,对照组组76.7%,治疗组疗效与对照组比较有显著的差异(P<0.05)。2.在减轻患儿主要症状、体征方面治疗组明显优于对照组。3.在减少呼吸道感染次数方面治疗组优于对照组,治疗后组间比较有非常显著差异(P<0.01),治疗组治疗前后比较有非常显著差异(P<0.01)。4.在改善肺功能方面治疗组明显优于对照组,组内比较:治疗组FVC、FEV_1、PEF、V_(50)、V_(75)各项肺功能检测指标(P<0.01),有非常显著差异;组间比较:治疗后FVC、FEV_1、PEF三项指标(P<0.01),有非常显著差异,V_(50)、V_(75)两项指标(P<0.05),有显著差异。 结论:本研究表明,导师总结出的经验方“复感Ⅱ号”配合常规激素吸入对肺气亏虚型哮喘缓解期患儿有较好疗效,能有效地减轻患儿主要症状、体征,减少呼吸道感染次数,改善患儿肺功能,值得临床推广应用。


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