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大豆异黄酮及衍生物对肺癌细胞增殖和凋亡的影响

江文斌  
【摘要】:目的:本实验旨在研究大豆异黄酮及其衍生物在非小细胞肺癌A549、H1299细胞和肺正常细胞HELF细胞中对细胞增殖和凋亡能力的影响,以探索大豆异黄酮及衍生物在非小细胞肺癌中的作用。方法:1、10-5、10-4、10-3、10-2、10-1、1、10、100、1000μM的大豆异黄酮及衍生物作用于A549、H1299和HELF细胞6h,采用CCK-8法检测大豆异黄酮及衍生物对A549、H1299和HELF细胞增殖能力的影响;2、100μM的大豆异黄酮粗提物、10μM的大豆苷元、100μM的衍生物A、10-1μM的衍生物B、1μM的衍生物C作用于A549、H1299、HELF细胞0、1、3、6、12和24h后,采用CCK-8法检测大豆异黄酮及衍生物对A549、H1299和HELF细胞增殖能力的影响;3、100μM的大豆异黄酮粗提物、10μM的大豆苷元分别对A549、H1299、HELF细胞处理6h后,采用流式细胞术分析大豆异黄酮对A549、H1299和HELF细胞凋亡的影响。结果:1、1000μM大豆异黄酮粗提物作用于A549细胞6h后,同DMSO对照组相比,可明显降低A549细胞活性,抑制其增殖(P0.05)。大豆苷元在10至1000μM浓度范围内会对H1299细胞具有细胞增殖抑制作用,并且这种抑制作用具有时间依赖性,增殖抑制主要发生在12h以后。衍生物A在10-1至100μM浓度范围内会对A549细胞具有细胞增殖抑制作用,且这种抑制作用具有剂量依赖性。衍生物B在10-1至1000μM浓度范围内会对A549细胞具有细胞增殖抑制作用。衍生物C在1至100μM浓度范围内会对H1299细胞具有细胞增殖抑制作用,并且这种抑制作用具有时间依赖性,增殖抑制主要发生在6h以后。2、采用流式细胞术研究大豆异黄酮对A549、H1299和HELF细胞凋亡的影响,结果显示,用100μM的大豆异黄酮粗提物分别对A549、H1299和HELF细胞处理6h后,大豆异黄酮粗提物能够显著的促进肺癌细胞A549和H1299细胞的凋亡(P0.05),同时抑制HELF细胞的凋亡(P0.05)。用10μM的大豆苷元分别对A549、H1299细胞处理6h后,大豆苷元能够显著的促进肺癌A549细胞的凋亡(P0.05),同时抑制HELF细胞的凋亡(P0.05)。以上结果在细胞水平表明大豆异黄酮对A549和H1299细胞凋亡的诱导作用。结论:大豆异黄酮及衍生物可以抑制肺癌A549和H1299细胞的增殖,且抑制作用具有时间依赖性和剂量依赖性,且大豆异黄酮抑制肺癌A549和H1299细胞的增殖可能与诱导癌细胞凋亡有关。大豆异黄酮及衍生物能促进HELF细胞的增殖,具有时间依赖性,且大豆异黄酮能抑制HELF细胞的凋亡。


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