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中药鹿茸生长素对家兔关节软骨细胞代谢的影响

王利刚  
【摘要】:目的: 关节软骨缺损是骨关节外科常遇到的问题,常由创伤和各种疾病引起(如骨性关节炎、骨软骨炎、骨坏死等)引起。关节软骨损伤后自身修复能力有限。大的关节软骨缺损常由纤维软骨而不是正常的透明软骨修复。纤维软骨在生物化学和组织结构上与透明软骨不同,常因无力承担长时间的关节内各种机械应力而退变。目前,关于促进关节软骨缺损的修复、提高修复质量方面的研究颇多。但临床上尚无一种方法能高质量的修复关节软骨缺损并达到很好的远期疗效。本实验的目的是研究一种中药鹿茸生长素是否对关节软骨细胞的增殖有影响。 方法: 1.取健康成年青紫蓝兔一只,在严格无菌条件下取得双侧下肢膝、髋关节面软骨,通过酶消化分离后得到软骨细胞。 2.将软骨细胞培养24小时后,加入不同浓度的中药鹿茸生长素,其中大、中、小剂量组的浓度分别为12mg/ml、8mg/ml、4mg/ml。 3.48及72小时后分别加入同位素3H -TdR 5μl(1μci)标记,测定3H-TdR掺入关节软骨细胞DNA的数值,观察中药鹿茸生长素对关节软骨细胞DNA合成的影响。 结果: WP=4 1.加入中药鹿茸生长素各组均有促进软骨细胞有丝分裂作用。 2.加入中药鹿茸生长素48小时后所测同位素3H –TdR掺入值大剂量组为2681±936,中剂量组为258±251,小剂量组为217±66,对照组为155±64,加药组与对照组相比差异明显(P0.05)。 3.加入中药鹿茸生长素72小时后所测同位素3H –TdR掺入值大剂量组为5592±2074,中剂量组为931±606,小剂量组为573±128,对照组为281±57,加药组与对照组相比差异明显(P0.05)。 4.相同浓度组培养72小时所测软骨细胞的3H-TdR的掺入值较培养48小时组高。 结论: 中药鹿茸生长素能明显刺激关节软骨细胞的增殖并与其剂量有关。


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