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乳腺癌血管生成因子的表达和临床意义

苗瑞政  
【摘要】:目的:乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,全世界乳腺癌发病率每年上升 0. 2%~8%。尽管乳腺癌的诊断和治疗技术较以前有所提高,但总的生存率并没有 明显改变。乳腺癌早期诊断及治疗成为提高乳腺癌生存率的有效措施。近几十年 来,发现了癌胚抗原(CEA),乳腺癌癌抗原(CA155) ,组织蛋白酶D水平等一系列乳 腺癌肿瘤标志物,但其阳性率有待进一步提高。人们仍在不断寻找新的肿瘤标志 物来提高乳腺癌早期诊断率。血管内皮素(endothelin,ET)与肿瘤的研究已成为 人们探讨的热点问题。内皮素是由血管内皮细胞产生的一种生物活性肽,有三种 类型:ET-1,ET-2和ET-3,其中ET-1为主要作用分子。ET-1与肿瘤发生,肿瘤细 胞浸润及转移有密切关系。我们应用放射免疫分析法(radioimmunoassay,RIA) 对血液中ET-1进行测定,在以下几方面进行探讨:1手术治疗对乳腺癌血清ET-1 有何影响?2 ET-1和乳腺癌的临床及病理指标间有何关系?3 ET-1是否成为一 种筛选和辅助诊断乳腺癌的标志物? 材料与方法:我们选用乳腺癌患者50例,乳腺良性疾病患者30例,正常对照 20例。详细记录各项临床病理资料。采集手术前后血液,离心后冷冻保存。应用 RIA方法检测血清中ET-1值,并与临床病理指标之间相比较。应用SPSS 11. 0统 计软件分析资料,均数比较和配对资料比较均采用t检验。 结果:1. 乳腺癌患者手术前后血清ET-1水平与乳腺良性疾病患者和正常对 照组相比较均有显著性增高(P0. 01) :乳腺癌患者手术前ET-1水平较手术后也 山东大学博士学位论文 有显著性差异(PO.01)。2.50例乳腺癌患者血清ET--l值与临床病理指标之间的 关系。各个指标手术前后血清ET一1值均高于对照组,差异有显著性(P0 .01)。每 个指标中,除肿瘤大小scm和组织学分级I级外,手术前后ET一1值相比较,具 有显著性差异(P0 .01或P0 .05)。在每个指标中,各个因素之间相比较,差异无 显著性(P0 .05)。肿瘤大小scm者与)scm者之间ET一水平无显著性差异,但 均高于正常人,乳腺癌组织学H一111级及临床分期111一W期明显升高,各组织 学分级及临床分期之间,差异无显著性(PO.05)。 结论:1、乳腺癌血清ET吐值均高于乳腺良险疾病患者及正常对照组,经手 术治疗后,乳腺癌患者ET一水平降低,但仍高于正常组,说明ET一1参与了乳腺 癌的生长调控,它可能作为乳腺癌肿瘤的一种标志物。2、ET一与乳腺癌的浸 润和转移有关。ET几对肿瘤的筛选和诊断有一定价值,并且有利于疗效观察,指 导治疗和预后判断。 关键词:乳腺癌内皮素一1放射免疫分析法


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18 陈小雄;;乳腺癌的钼靶X线诊断分析[J];中国现代医生;2011年13期
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1 侯晓薇;;乳腺癌的基因诊断[A];第七届全国中西医结合普通外科临床及基础研究学术会议论文汇编[C];2001年
2 姬香魁;刘世刚;董守义;张杏茹;;364例乳腺癌X线诊断分析[A];第一届全国中西医结合乳腺疾病学术会议论文汇编[C];2002年
3 王晓亚;刘会英;;乳腺癌病人的心理分析及护理措施[A];全国重症监护护理学术交流暨专题讲座会议论文汇编[C];2004年
4 许红强;;不典型乳腺纤维腺瘤的彩超诊断及其与乳腺癌的鉴别诊断[A];中华医学会第十次全国超声医学学术会议论文汇编[C];2009年
5 魏慧娟;罗贤懋;杨湘平;;钼和钨对SD大鼠乳腺癌的影响[A];中国营养学会首届微量元素专题讨论会论文摘要汇编[C];1985年
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7 钱明山;;乳腺癌的X线诊断与鉴别诊断[A];第八次全国中西医结合影像学术交流大会暨全国中西医结合影像学研究进展学习班论文集[C];2005年
8 李慧贞;;肿瘤标志物CA153、CEA在乳癌诊疗中的价值[A];第三届全国核素显像暨核素治疗学术交流会论文汇编[C];2006年
9 陈萍;;小议乳腺癌显示的最佳摄影位置及质量控制[A];中华医学会第十三届全国放射学大会论文汇编(下册)[C];2006年
10 柳莉莎;冷晓玲;马富成;;高频超声和X线钼靶在乳腺癌诊断中的临床研究[A];第二届全国乳腺影像诊断与技术应用研讨会暨学习班论文汇编[C];2007年
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1 苗瑞政;乳腺癌血管生成因子的表达和临床意义[D];山东大学;2005年
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1 本报记者 张冲 通讯员 张献怀;乳腺癌早期治疗可明显提高生存率[N];保健时报;2005年
2 北京天坛医院乳腺外科副主任医师 王丕琳;乳腺癌治疗应“身”“心”同行[N];健康报;2005年
3 中日友好医院首任院长 辛育龄教授;女性健康需要特别关爱[N];健康时报;2005年
4 张献怀;乳腺癌发病九大高危因素[N];科技日报;2005年
5 张献怀;乳腺癌早期治疗可提高生存率[N];人民日报;2005年
6 张献怀;乳腺癌都市女性的头号杀手[N];人民日报海外版;2005年
7 ;乳腺癌“钟爱”哪些人?[N];天津日报;2005年
8 姜虹;罗氏协办全球乳腺癌警示月[N];中华工商时报;2004年
9 张献怀;乳腺癌早治可明显提高生存率[N];中国中医药报;2005年
10 本报记者 周芳;防治乳腺癌须打“持久战”[N];吉林日报;2008年
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