VEGF、IGF-1、bFGF与Graves病患者甲状腺内血管形成及甲状腺体积关系的研究

【摘要】：目的:Graves病(简称GD)是常见的甲状腺自身免疫性疾病,患者的特征性表现为弥漫性甲状腺肿伴明显的毒性症状,甲状腺内血流速度的加快、丰富的血管形成和淋巴细胞浸润。患者甲状腺肿越明显,甲状腺内血管越丰富,病情越难控制,药物治疗疗程越长,探讨二者形成的机制对GD的治疗十分重要。患者甲状腺肿和甲状腺内血管形成的机制尚未阐明。 在甲状腺疾病的发展过程中,生长因子的作用日益受到重视,认为生长因子以内分泌、旁分泌和自分泌等方式,广泛而精细的地调节甲状腺细胞的生长、分化和功能,参与甲状腺疾病的发生发展过程。 血管内皮生长因子(VEGF)是最强的可溶性血管形成因子之一,能增加微血管的通透性,促进血浆纤维蛋白外渗,为血管形成过程中多种细胞迁移提供一个纤维网络:并能直接刺激内皮细胞增殖,促进内皮细胞移动,利于血管形成。胰岛素样生长因子-I(IGF-I)是一种多功能的生长因子,具有广泛的生物的生物学作用,能促进细胞的增殖和抑制细胞的凋亡,对血管内皮细胞、平滑肌细胞等多种细胞的增殖、分化、代谢有重要的促进作用。碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)作为一种强有力的促细胞增殖、分化和存活的营养/生长因子,与肿瘤、胚胎发育、变性、以及血管异常性病变等疾病间有重要的关系。VEGF、IGF-I、bFGF三种生长因子已得到生物医学界的广泛研究和多学科的重视。 国内外关于生长因子与GD患者甲状腺肿和甲状腺内血管形成的关系的报道甚少。本研究主要观察GD患者血清VEGF、IGF-I水平的变化及VEGF、IGF-I、bFGF在甲状腺组织中的表达,探讨VEGF、IGF-I、bFGF与甲状腺内血管形成