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山东汉族人群血小板特异性抗原基因多态性研究及其资料库的建立

朱传福  
【摘要】:人类血小板抗原(Human Platelet Antigen,HPA),是血小板特异性抗原,由血小板特有的抗原决定簇构成,是血小板膜糖蛋白(GPⅡb/Ⅲa,GPⅠa,GPⅠb,GPⅠb和CD109)的构成部分,抗原基因位于人类第17号染色体上,具有多态性和种族差异性特点。目前,已报道了19个血小板抗原系统,其中12个抗原被列入6个遗传系统,分别命名为HPA-1~5和HPA-15。与HPA相关的临床综合症主要有新生儿同种免疫血小板减少症(NAITP)、输血后紫癜(PTP)、血小板输注无效(PTR)及移植相关的同种免疫血小板减少症(TAAT)等。对患者和献血者进行HPA分型对于疾病的诊断和治疗具有重要意义,同时对研究人类群体起源、遗传、迁徙有很大帮助。HPA的分型方法主要有血清学和基因定型两种方法。 本研究采用PCR-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对山东省血液中心234名血小板志愿捐献者进行HPA-1~5和HPA-15系统基因分型,分析HPA基因多态性、种族差异及地域分布特点。结果表明山东汉族人群表现频率最高的等位基因为HPA-4a、HPA-1a和HPA-5a,其次为HPA-2a,HPA-2b较少,而等位基因HPA-1b、HPA-5b则很少见,本研


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