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硝基油酸对急慢性肾损伤保护作用及机制的研究

王海萍  
【摘要】: 硝基油酸对内毒素血症性休克及多器官功能不全综合征的保护作用及机制的研究 前言 内毒素血症(Endotoxemia)是由于血中细菌或病灶内细菌释放出大量内毒素至血液,或输入大量内毒素污染的液体而引起的一种病理生理表现。内毒素血症通常导致致死性感染性休克、多器官功能衰竭、弥漫性血管内凝血等,病死率极高。其中多器官功能不全综合征(Multiple organ dysfunction syndrome, MODS)是内毒素血症患者后期死亡的主要原因,内毒素血症患者一旦发生感染性休克和MODS,其死亡率将增高至60%-70%。 内毒素血症常损伤多器官功能,其中心脏、肝脏及肾脏为最常受累器官。而内毒素性急性肾衰竭是感染性休克患者死亡的重要原因之一,约有50%的感染性休克患者并发急性肾功能衰竭(acute renal failure, ARF)。虽然近几十年来,关于ARF病理生理及发病机制的研究取得了长足的进步,但ARF的防治形势依然十分严峻。ARF的死亡率仍居高不下,高达50%左右。防治内毒素性急性肾功能衰竭对降低感染性休克患者的死亡率具有十分重要的意义。因此,寻找有效的药物防治内毒血症性ARF及多器官功能衰竭对内毒性血症的治疗具有十分重要的临床意义。 脂肪酸经过氧化亚氮衍生物的硝化作用,产生亲水性的硝基脂肪酸。现已证明,硝基脂肪酸,如硝基油酸,硝基亚油酸存在于正常人的血液、尿液、细胞膜及组织中。利用荧光素酶报告基因技术,观察到硝基脂肪酸是过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的强效激动剂,而对PPARα、PPARβ的激动活性稍弱。自硝基油酸被证明体内天然存在的PPAR受体激动剂以来,其具有的无明显毒副作用、在体内天然存在的特点,和广阔的应用前景,引起科学家的浓厚兴趣。硝基脂肪酸可通过激活PPARγ,介导细胞增殖及炎症信号传导通路,与其他已报道的内源性PPARγ激动剂相比较(15 PGJ2),硝基脂肪酸在极低的生物学浓度内(100nM)即可激活PPARγ。另外,越来越多的研究证明,硝基油酸可通过其它非PPARγ受体介导的通路而发挥抗炎作用。硝基脂肪酸通过其亲电子活性,调节转录因子如:核受体-κB的亚单位P65的表达,从而调节其他炎症因子的表达,进而抑制炎症级联反应。另外,硝基脂肪酸是细胞信号传导通路的中间介质,可以参与多种生物学活性,并可通过其亲电子特性进行蛋白修饰,诱导蛋白功能失活,从而发挥抗炎作用。 硝基油酸因其在体内天然存在,且无明显毒副作用,具有广泛的生物学活性,故其有广阔的临床开发利用前景。但是,目前针对硝基油酸的实验研究多致力于体外细胞研究,而动物实验较少。那么,硝基油酸在体内的治疗效果究竟如何?其临床开发利用价值到底有多大?其对内毒素血症性休克是否有抗炎保护作用?目前均无研究加以详细阐明。针对硝基油酸临床开发利用的问题,我们设计了以下实验。 目的 1.构建LPS内毒素休克模型; 2.观察硝基油酸是否对LPS诱导的内毒素休克模型具有保护作用; 3.观察硝基油酸是否对常受累器官(如:肾脏、心脏及肝脏)具有保护作用。 方法 1.LPS小鼠模型构建 8周龄C57BL/6小鼠适应性喂养7天后,21只小鼠随机分为以下各组:对照组(n=4),LPS组(n=8), LPS+OA-NO2组(n=9)。实验处理如下:对照组、LPS组埋置内含100% DMSO的微量泵,LPS+OA-NO2组小鼠埋植内含100%DMSO+OA-NO2 (0.2μg/kg/d)(硝基油酸溶于100% DMSO溶液,浓度1mg/ml)的微量泵,预处理48h。48h后,LPS组及LPS+OA-NO2组小鼠予以腹腔注射LPS (10mg/Kg/d)(以0.9%的生理盐水溶解,配制成lmg/ml LPS溶液),对照组小鼠注射等量生理盐水。注射LPS 18h后,处死小鼠,采集血液及心肝肾脏组织。 另取20只小鼠随机分为以下各组:对照组(n=5),LPS组(n=5),LPS+OA-NO2组(n=5),LPS+OA组(n=5)。对照组、LPS组埋置内含100%DMSO的微量泵,LPS+OA-N02组和LPS+OA组小鼠分别埋植内含100%DMSO+OA-NO2(0.2μg/kg/d).100%DMSO+OA(0.2μg/kg/d)(硝基油酸或油酸溶于100% DMSO溶液,浓度1mg/ml)的微量泵,预处理48h,其余实验处理同前描述。 2.超声心动图检查 另取28只雄性C57BL/6小鼠随机分以下各组:对照组(n=5),LPS组(n=11),LPS+OA-NO2组(n=12),各组小鼠微量泵的埋置、药物预处理时间及LPS注射同前描述。小鼠注射LPS 18h后,进行超声心动图检查。 3.生物遥测记录血压及心率 另取23只雄性C57BL/6小鼠随机分以下各组:对照组(n=5),LPS组(n=8),LPS+OA-NO2组(n=10)。通过颈动脉插管埋置遥测元件(telemetry device),步骤简要如下:使用乙醚麻醉小鼠后,行颈正中切口,分离颈动脉,植入导管,其余传输导管的埋置按厂家说明书操作。导管埋植术后恢复一周后,开启遥测装置连续记录小鼠血压及心率。之后,小鼠微量泵的埋置、药物预处理时间及LPS注射同前描述。 4.温度及红细胞压积的测量 小鼠注射LPS 18h后,用JM222便携式数字温度计测量大鼠肛温。用玻璃毛细管自尾静脉采血2~2.5cm,后置于Thermo IEC微量离心机内离心。离心结束后,取出玻璃毛细管,用标尺测量红细胞长度及样本总长度,两者比值即红细胞长度/样本总长度即为红细胞压积。 5.血液生化指标检测 检测血浆尿素氮(BUN)、肌酐(Cr).AST.ALT和LDH。 6.实时定量RT-PCR检测 取新鲜肝肾组织,提取RNA,实时荧光定量RT-PCR检测肝肾组织β-actin, TNF-α,iNOS,MCP-1,ICAM-1,VCAM-1,MCP-1 mRNA的表达水平。7.Western Blot检测 取新鲜肾组织,提取蛋白质,Western Blot检测肾组织COX-2,iNOS蛋白的表达水平。 8. ELISA检测 用相应的ELISA试剂盒检测血浆、心肝肾组织中TNF-a的蛋白表达水平,检测肾组织内PGE2和cGMP的生成。所有操作均严格按照ELISA试剂说明书进行。 结果 1.硝基油酸预处理48h对体温及红细胞压积的影响 腹腔注射LPS18h后,LPS组小鼠体温较对照组显著下降约7℃(P0.01);预处理硝基油酸(OA-NO2) 48h能明显改善LPS诱导的低体温(P0.05)。LPS组小鼠红细胞压积较对照组显著下降(P0.01),硝基油酸的预处理能明显改善LPS诱导的红细胞压积降低(P0.01)。 2.硝基油酸预处理48h对肾脏功能的保护作用 与正常对照组小鼠相比较,LPS组小鼠BUN约升高4倍,Cr值约升高1.5倍(P0.05)。硝基油酸预处理可显著降低BUN (P 0.05),且几乎使Cr降至正常水平(P0.05)。而与肾功能的恶化程度相比,LPS组小鼠的肾组织病理损伤只是轻度损伤,因此本研究未将病理改变作为治疗评估指标,故病理结果未在本论文中显示。 3.硝基油酸预处理48h对炎症因子及粘附因子的影响 LPS可诱导肾脏TNF-a mRNA及蛋白分别升高14倍及4倍,预处理硝基油酸明显降低其高表达(P0.01)。硝基油酸同样显著降低LPS诱导的循环血中TNF-a的升高(P0.05)。 LPS可诱导肾脏MCP-1 mRNA升高27.1倍(P0.01),预处理硝基油酸后使此升高降至9.7倍(P0.05)。LPS可诱导肾脏ICAM-1 mRNA较对照组升高12.0倍(P0.01),预处理硝基油酸后使此升高降至4.8倍(P0.01)。同时,LPS诱导肾脏VCAM-1 mRNA较对照组升高4.2倍(P0.01),预处理硝基油酸后使此升高降至1.8倍(P0.01)。 4.硝基油酸预处理48h对肾脏诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响 LPS组小鼠肾脏iNOS mRNA表达急剧升高,高达1000倍,而硝基油酸预处理能80%降低此高表达。iNOS蛋白水平的表达变化与mRNA的表达变化基本一致,LPS可诱导iNOS蛋白表达上调70倍,而硝基油酸可将LPS诱导的iNOS蛋白的高表达降至7倍。LPS可诱导cGMP生成增加(P0.05),硝基油酸的预处理可降低LPS诱导的cGMP生成增加,接近统计学差异(P=0.05)。5.硝基油酸预处理48h对肾脏环氧合酶-2(COX-2)及前列腺素E-2(PGE2)表达的影响 与对照组比较,LPS分别诱导COX-2 mRNA及蛋白表达升高8.3倍及17.1倍,而硝基油酸可分别使此高表达降至2.1倍及8.9倍。PGE2的ELISA结果显示,LPS组肾组织PGE2生成显著增多(P0.05),硝基油酸的预处理可降低其生成(P0.05)。 6.硝基油酸预处理48h对肝脏损伤的保护作用 与对照组比较,LPS诱导AST、ALT升高(P0.05),硝基油酸对肝脏有一定程度保护作用。LPS诱导肝TNF-α蛋白表达升高(P0.05),硝基油酸可显著降低肝脏TNF-α的高表达(P0.05)。实时定量RT-PCR结果显示,LPS诱导TNF-α、IL-1β、ICAM-1、MCP-1、iNOS和COX-2高表达,硝基油酸可下调这些炎症因子的高表达(与LPS组比较,均P0.05) 7.硝基油酸预处理48h对心血管系统的保护作用 超声心动图结果显示LPS可显著降低EF(P0.01),硝基油酸明显改善左室收缩功能(P0.05)。同时,LPS诱导心肌酶谱LDH显著升高(P0.05),硝基油酸几乎使LDH降至正常(P0.05)。 LPS注射一小时后,血压急剧下降,6小时后从约103 mmHg降至约72 mmHg(P0.01),其后血压一直未能恢复。硝基油酸可轻度改善LPS诱导的低血压:LPS硝基油酸治疗组比LPS组血压持续高10 mmHg左右。 8.硝基油酸与油酸预处理的作用效果比较 本研究另设一组实验,比较硝基油酸预处理与油酸预处理治疗对内毒素血症的治疗效果,以确定硝基油酸的治疗效果是否依赖于其硝基化。实验结果显示,油酸预处理治疗后,无论对系统性炎症反应,或急性肾衰竭均无保护治疗作用,故硝基油酸对内毒素血症的系统及局部炎症的治疗作用是依赖于油酸的硝基化。 结论 1.首次通过动物实验证实硝基油酸在LPS诱导的内毒素血症模型中具有显著抗炎作用。预处理硝基油酸48h,可减轻小鼠系统性及局部性炎症反应,并改善内毒素血症诱导的多器官功能不全综合征。 2.初步探讨硝基油酸的抗炎作用机制。硝基油酸通过参与调节多个炎症反应信号通路,抑制炎症介质及炎症因子的产生及释放,如TNF-α、MCP1、ICAM-1、VCAM-1、iNOS和COX-2,从而发挥抗炎作用。 硝基油酸对顺铂所致肾损伤的保护作用及机制的研究 前言 顺铂(cis-diamminedichloroplatinum, CDDP)因其抗瘤作用强、抗瘤谱广,是临床应用较广泛的一种肿瘤化疗药,但其毒副作用限制了其临床的广泛应用。CDDP对肾脏的累积性毒性损伤,可致患者出现急性肾功能衰竭的严重后果,有报道CDDP造成的肾毒性约25-35%发展为急性肾功能衰竭,大大限制其在临床大剂量和长期的应用。迄今,临床仍无有效的防治CDDP肾毒性的治疗方法。因此,如何减轻或者预防治疗CDDP所致肾损伤成为基础和临床研究的热点。 我们通过研究证明,硝基油酸通过抑制多种炎症介质和炎症因子的产生及释放,对脂多糖诱导的内毒素血症性肾衰竭有保护作用。因硝基油酸在体内天然存在,在极低的血药浓度范围内即可发挥生物学作用,另外其具有无明显毒副作用的优点,有极大的开发利用前景。那么,硝基油酸对LPS诱导的肾毒性的保护作用是否具有特异性?是否在其他急性肾损伤中也发挥有效的保护作用?为解答以上问题,同时为进一步探索硝基油酸的治疗作用,更为其在临床的开发应用提供更有力、更全面的证据,我们通过复制顺铂致肾毒性模型,观察硝基油酸是否在此模型中同样具有肾脏保护作用。另外,为进一步探讨硝基油酸的作用机制,我们利用诱导型PPARγ全身基因敲除模型,来初步明确硝基油酸的肾保护作用是否依赖PPARγ受体途径介导。 目的 1.构建顺铂性肾损伤模型; 2.观察硝基油酸是否对顺铂诱导的肾损伤具有保护作用; 3.观察硝基油酸是否对诱导型PPARγ全身基因敲除小鼠的顺铂性肾损伤仍具有保护作用。 方法 1.小鼠顺铂肾毒性模型构建 8周龄C57BL/6小鼠适应性喂养7天后,18只小鼠随机分为以下各组:对照组(Cont组,n=6),CDDP组(n=6), CDDP+OA-NO2(n=6)。实验处理如下:对照组、CDDP组埋置内含100% DMSO的微量泵,CDDP+OA-NO2组小鼠埋植内含100% DMSO+OA-NO2 (20mg/kg/d)(硝基油酸溶于100%DMSO溶液,浓度100mg/ml),预处理48h。48h后,CDDP组和CDDP+OA-NO2组小鼠予一次性腹腔注射CDPP(20mg/Kg)(以0.9%的生理盐水溶解,配制成2mg/ml CDDP溶液),对照组小鼠注射等量生理盐水。注射CDDP 3天后,处死小鼠,采集血液及心肝肾脏组织。 另取23只小鼠随机分为以下各组:对照组(n=5), CDDP组(n=6),CDDP +OA-NO2 (n=6), CDDP+OA组(n=6)。对照组、CDDP组、CDDP+OA-NO2及CDDP+OA组小鼠分别埋植内含100% DMSO、100% DMSO.100% DMSO+OA-NO2 (20mg/kg/d)及100% DMSO+OA (20mg/kg/d)的微量泵,预处理48h。其余实验步骤同前描述。 另取21只野生型LOXP小鼠,随机分为:对照组,CDDP组,CDDP+OA-NO2组;21只PPARy全身基因敲除小鼠,分组同上。硝基油酸预处理及顺铂注射步骤及时间均同前描述。 2.一般情况观察及体重测量 小鼠注射CDDP 3天后,观察小鼠一般状况,并将小鼠置于天平上测量体重。3.血液生化指标检测 检测血浆尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)。4.实时定量RT-PCR检测 取新鲜肝肾组织,提取RNA,实时荧光定量RT-PCR检测肝肾组织GAPDH、TNF-α、IL-β、MCP-1、ICAM-1、VCAM-1、MCP-1、COX-2、mPGES-1、P47phox及gp91phox mRNA的表达水平。5. Western Blot检测 取新鲜肾组织,提取蛋白质,Western Blot检测肾组织TNF-α、COX-2、P47phox及gp91phox蛋白的表达水平。 6.病理学检测 肾组织经固定、石蜡包埋后行石蜡切片,切片经苏木素-伊红(HE)染色后,观察肾组织损伤情况。 7.ELISA检测 用相应的ELISA试剂盒检测血浆中TNF-a的蛋白表达水平,检测肾组织内PGE2和TBARS的生成。所有操作均严格按照ELISA试剂说明书进行。 8.统计学处理 采用SPSS11.0软件包进行统计分析,组间均数的比较采用方差齐性检验与单因素方差分析,定量数据用均数±标准差(x±s)表示,检验水平a=0.05。 结果 1.小鼠的一般情况 与对照组相比,CDDP组小鼠状态较差,进食、活动等明显减少,精神萎靡。各组小鼠自顺铂注射后体重均有下降,硝基油酸治疗对体重的下降无明显影响。 2.硝基油酸对肾脏系数的影响 与对照组相比,CDDP组小鼠的肾脏色苍白、略肿胀,肾脏系数增大(P0.05),硝基油酸治疗组小鼠的肾脏系数减少(P0.05),颜色跟对照组无明显差异。 3.硝基油酸对肾功能及肾组织变化的影响 CDDP组小鼠的血尿素氮及肌酐较对照组分别升高约4.5倍及4倍(P0.05),硝基油酸的预处理治疗,可明显改善CDDP诱导的肾衰竭(P0.05)。CDDP小鼠肾内可见较多渗出的中性粒细胞,肾小管上皮细胞坏死、脱落,可见较多的蛋白管型。硝基油酸预治疗组小鼠肾内中性粒细胞渗出较少,上皮细胞浊肿,偶见散在空泡,未见明显蛋白管型。 4.硝基油酸对肾脏氧化应激影响 与对照组相比,CDDP组小鼠的肾脏TBARS显著升高(P0.01),硝基油酸预处理治疗可明显改善CDDP诱导的氧化应激损伤(P0.05)。p47phox和gp91phox mRNA及蛋白的表达变化及硝基油酸的治疗效果与TBARS结果一致。 5.硝基油酸对肾脏炎症反应影响 CDDP可显著升高肾脏TNF-αmRNA、蛋白的表达水平(P0.01),硝基油酸可明显降低其高表达(P0.05)。另外,CDDP上调IL-1β至2.8倍,硝基油酸可使其降至正常水平。ICAM-1、VCAM-1及MCP-1分别上调至3.8倍、5倍和5.1倍,硝基油酸预处理治疗可将MCP-1降至正常水平,将ICAM-1和VCAM-1分别降至1.8倍和1.7倍。 6.硝基油酸对肾脏COX-2和PGE2生成的影响 与对照组相比,CDDP可诱导COX-2 mRNA、蛋白分别高表达6倍、4倍,而硝基油酸可分别下调其表达至1.6倍及2倍。另外,CDDP可上调mPGES-1的表达,增加前列腺素E-2 (PGE2)生成(P0.05),硝基油酸治疗组小鼠肾脏PGE2生成水平明显下降,几乎降至对照组小鼠水平。 7.油酸与硝基油酸治疗效果比较 本研究另设一组实验,比较硝基油酸预处理与油酸预处理对CDDP诱导的急性肾损伤的治疗效果,以确定硝基油酸的治疗效果是否依赖于其硝基化。实验结果显示,油酸预处理治疗后,无论对肾功能指标或肾脏病理组织变化均无保护治疗作用,故硝基油酸对CDDP诱导的急性肾损伤的治疗保护作用依赖于油酸的硝基化。 8.硝基油酸对全身PPARgama基因敲除小鼠的治疗效果 与C57BL/6小鼠相似,硝基油酸同样可改善CDDP诱导的野生型及全身PPARY基因敲除小鼠的急肾衰,两组治疗效果无明显差别。故说明硝基油酸的肾脏保护作用,并非依赖PPARy受体途径介导。 结论 1.硝基油酸可明显改善顺铂诱导的肾功能不全及肾脏病理改变。 2.硝基油酸通过其抗炎、抗氧化作用对顺铂肾损伤发挥保护作用。即硝基油酸通过抑制炎症介质、炎症因子及NADPH同工酶的产生及释放,如TNF-α、MCP1、ICAM-1、VCAM-1及p47phox、gp91phox从而发挥抗炎、抗氧化作用。 3.硝基油酸的肾保护作用是通过非PPARγ受体途径介导的。 硝基油酸对DOCA-盐型高血压小鼠肾损伤的保护作用及机制的研究 前言 近年来,醛固酮在高血压发病机制中的作用引起人们的广泛关注。长期、大样本的追踪调查显示,体内高水平的醛固酮可预示高血压的发生及发展。人工合成醛固酮激素-DOCA(脱氧皮质酮)-盐型高血压模型,是盐型继发型高血压动物模型,因此模型跟人原发性醛固酮增多症相似,目前已被广泛应用于研究。由于原发性醛固酮增多症发病率逐年升高,且研究证实其发病机制仅与醛固酮升高有关,无遗传学因素参与。另外,特异性受体阻滞剂的开发利用,为治疗原发性醛固酮增多症提供了可能,越来越多的研究着重于醛固酮与肾功能损伤关系。醛固酮直接作用或可通过升高血压,而诱导肾脏炎症反应,肾脏氧化应激状态及肾纤维化。研究证实,醛固酮受体阻滞剂可在多种高血压动物模型减轻肾脏损伤。 我们通过研究证明,硝基油酸可在LPS和顺铂诱导的急性肾损伤模型中,通过抗炎、抗氧化作用机制发挥肾脏保护作用。故本实验研究目的:拟通过建立DOCA-盐型高血压小鼠模型,观察硝基油酸是否对此模型的肾损伤同样具有保护作用。 目的 1.构建DOCA-盐型高血压小鼠模型; 2.观察硝基油酸是否对DOCA-盐型高血压小鼠肾损伤具有保护作用;3.初步探讨硝基油酸对DOCA-盐型高血压小鼠肾损伤的保护作用机制。 方法 1.DOCA-盐型高血压小鼠模型构建 8周龄C57BL/6小鼠适应性喂养7天后,27只小鼠随机分为以下各组:对照组(Cont组,n=7), DOCA组(n=10), DOCA+OA-NO2组(n=10)。各组小鼠处理如下:对照组、DOCA组和DOCA+OA-NO2组小鼠分别埋植内含100%DMSO、100% DMSO和100%DMSO+OA-NO2 (20mg/kg/d)(硝基油酸溶于100%DMSO溶液,浓度10mg/ml)的微量泵,预处理48h。48h后,DOCA组和DOCA +OA-NO2组小鼠予皮下埋置DOCA缓释片,对照组小鼠仅行同样手术操作。DOCA组和DOCA+OA-NO2组小鼠饲以1%NaCl、含1.5%盐的胶体饲料。对照组小鼠予以标准饮水、标准胶体饲料喂养。DOCA缓释片埋置术后,于2周后采集标本,处死小鼠。 2. Tail-Cuff法测量小鼠血压 于随机分组后,皮下埋置微量泵前一周,将所有小鼠分别置于Tail-Cuff测量台上适应性测量一周。后DOCA埋植术后第10天行Tail-Cuff测量小鼠血压,连续测量4天,每天两次,记录血压及心率,并取其平均值。 3.收集小鼠24小时新鲜尿液并测量进食量及饮水量 DOCA处理两周后,将小鼠置于代谢笼中收集24小时尿液,并测量小鼠的进食量及饮水量。 4. ELISA测量 24h尿蛋白、尿8-isoprostane、肾组织TBARS及血TNFα均用相应的ELISA试剂盒测量。 5.实时定量RT-PCR检测 取新鲜肾组织,提取RNA,实时荧光定量RT-PCR检测肾组织GAPDH、TNF-α、IL-β、MCP-1、ICAM-1、VCAM-1、MCP-1、COX-2、mPGES-1、P47phox gp91phox及nephrin mRNA的表达水平。 6.Western Blot检测 取新鲜肾组织,提取蛋白质,W Western Blot检测肾组织TNF-α、COX-2、nephrin、P47phox及gp91phox蛋白的表达水平。 7病理学检测 肾组织经固定、石蜡包埋后行石蜡切片,切片经苏木素-伊红(HE)、PAS染色后,观察肾组织损伤情况。 8 ELISA检测 用相应的ELISA试剂盒检测血浆中TNF-α的蛋白表达水平,检测肾组织内PGE2和TBARS的生成。所有操作均严格按照ELISA试剂说明书进行。 9电镜检测 电镜检测足细胞损伤情况。 10统计学处理 采用SPSS11.0软件包进行统计分析,组间均数的比较采用方差齐性检验与单因素方差分析,定量数据用均数±标准差(x±s)表示,检验水平α=0.05。 结果 1.小鼠的血压情况 埋置DOCA缓释片2周后,DOCA组小鼠血压显著升高约15mmHg(P0.05),而硝基油酸预处理治疗可显著降低小鼠血压(P0.05)。 2.小鼠的进食、饮水量及体重 所有动物自由饮食无明显差异,DOCA组小鼠饮水量较对照组明显增多,硝基油酸组小鼠饮水较DOCA组少,但无统计学差异。DOCA组小鼠体重较埋置DOCA前明显减轻(P0.05),硝基油酸组小鼠与实验前基础体重无显著性差异。 3.小鼠尿量及尿蛋白情况 DOCA组小鼠尿量及尿蛋白显著增多(P0.01),与DOCA组比较,硝基油酸预处理可使尿量减少,但无统计学差异,但可显著降低蛋白尿(P0.05)。4.肾脏系数及其组织病理改变 DOCA组小鼠肾脏肥大、色苍白,硝基油酸组小鼠肾脏色较DOCA组红润,肾脏系数减少(P0.01)。 PAS染色显示,与对照组比较,DOCA组小鼠肾皮质及肾外髓质小管扩张、肥厚,肾小管基底膜萎缩,刷状缘不连续,而硝基油酸预处理治疗可改善DOCA诱导的小管损伤。 5.肾足细胞损伤 DOCA组小鼠足细胞损伤明显,足突广泛融合、消失,硝基油酸组小鼠足细胞损伤明显改善。肾脏实时定量PCR结果显示,足突特异蛋白nephrin表达减少。硝基油酸干预治疗组,足细胞损伤减轻。 6.肾脏氧化应激 DOCA可明显诱导肾脏氧化应激,肾组织TBARS及尿8-isoprostane明显升高,P0.05;同时P47phox和gp91phox的mRNA及蛋白均明显高表达。而硝基油酸组小鼠的肾脏氧化应激减轻,其相应氧化应激指标明显下降。 7.肾脏炎症改变 DOCA诱导小鼠肾TNF-α在mRNA及蛋白水平高表达(P0.01),IL-1β、MCP-1、ICAM-1、VCAM-1、MCP-1、COX-2 mRNA高表达(P0.01),硝基油酸可减轻DOCA诱导的炎症反应。 结论 1.硝基油酸可降低DOCA-盐诱导的小鼠高血压。 2.硝基油酸可显著减少DOCA-盐高血压小鼠的尿蛋白排泄,显著改善足细胞损伤。 3.此保护作用机制仍然通过抗炎、抗氧化作用介导。


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15 邹金生;关于小剂量接种DTP的问题[J];国际生物制品学杂志;1987年01期
16 程违;维生素E对生物系统的保护作用[J];解放军预防医学杂志;1992年01期
17 薛涛云,管锦霞,赵延德;精制抗眼镜蛇毒血清、胰蛋白酶、糜蛋白酶对眼镜蛇中毒动物保护作用的比较[J];广东医学;1982年01期
18 崔学增,董淑云,张连元,张硕森,张之玮;山莨蓉碱(654ˉ2)对创伤性休克家兔的保护作用[J];中国病理生理杂志;1992年01期
19 田桂珍;复方樟脑霜的制备与应用[J];中国医院药学杂志;1992年06期
20 陈福君;四物汤对放射线损伤的保护作用[J];日本医学介绍;1986年07期
中国重要会议论文全文数据库 前10条
1 郑奕;;征收税费对近海渔业资源保护作用的模拟分析[A];中国环境科学学会2009年学术年会论文集(第四卷)[C];2009年
2 陈勤;李磊珂;;远志皂苷对β淀粉样蛋白1-40诱导的体外培养皮层神经细胞损伤的保护作用[A];中华中医药学会中药实验药理分会第六届学术会议论文汇编[C];2006年
3 石进峰;张博爱;贾延劼;;麝香提取物对大鼠皮层神经细胞炎性损伤的保护作用[A];中华医学会第十三次全国神经病学学术会议论文汇编[C];2010年
4 刘学文;胥向红;杨锐;贾玉洁;;W-7对NMDA诱导的体外培养神经元凋亡的保护作用及机制[A];中华医学会第十三次全国神经病学学术会议论文汇编[C];2010年
5 朱元贵;陈晓春;陈丽敏;方芳;周宜灿;赵朝辉;;一氧化氮诱导PC12细胞凋亡及人参皂苷Rg1的保护作用[A];第四次全国中西医结合中青年学术研讨会论文集[C];2002年
6 冯国清;宋丽杰;付润芳;王振基;;PGE_1对乳鼠心肌细胞缺氧-复氧损伤的保护作用[A];第八届全国生化药理学术讨论会暨第七届Servier奖颁奖大会会议摘要集[C];2003年
7 唐春红;李鑫;;葛根素与葛根异黄酮对内皮细胞损伤的保护作用比较研究[A];首届中国西部营养与健康、亚健康学术会议论文集[C];2005年
8 陈勤;李磊珂;;远志皂苷对β淀粉样蛋白1-40诱导的体外培养皮层神经细胞损伤的保护作用[A];2006第六届中国药学会学术年会论文集[C];2006年
9 许东航;胡巧红;梁文权;袁银松;;活性保护剂对微球中蛋白活性的保护作用[A];浙江省药剂学术会议论文集[C];2006年
10 梁智星;杨志刚;梁法禹;杨新卫;;L-Arg对心肺联合移植供肺保护作用的实验研究[A];中华医学会第七次全国胸心血管外科学术会议暨2007中华医学会胸心血管外科青年医师论坛论文集心血管外科分册[C];2007年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 王海萍;硝基油酸对急慢性肾损伤保护作用及机制的研究[D];山东大学;2010年
2 唐正国;硫化氢延迟预处理对大鼠心肌的保护作用及其机制的研究[D];中南大学;2010年
3 董文鹏;白藜芦醇对肠缺血再灌注损伤的保护作用及研究机制[D];第四军医大学;2011年
4 张爽;蒺藜皂苷单体B对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究[D];吉林大学;2011年
5 杨丽娟;雌激素对脑缺血再灌注损伤神经元的保护作用及机制探讨[D];中南大学;2012年
6 付云锐;丹参酮ⅡA对肾缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究[D];重庆医科大学;2012年
7 杨玉波;L-Arg对大鼠肝脏缺血再灌注损伤保护作用的研究[D];吉林大学;2003年
8 张淑敏;Sul-F对心肌损伤的保护作用及其机制研究[D];中国海洋大学;2011年
9 刘现立;生长激素对梗阻性黄疸大鼠肝脏及胃肠道损害的保护作用[D];吉林大学;2006年
10 黄仁彬;玉郎伞黄酮和柿子叶黄酮对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究[D];广西医科大学;2010年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 蔡婕;新型气体信号分子对非甾体抗炎药引起的胃损伤的保护作用[D];南京师范大学;2011年
2 钟孝正;甘氨酸对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究[D];南京医科大学;2010年
3 赖晓晶;14-3-3蛋白对神经元存活及其缺血损伤的保护作用和机制[D];华中科技大学;2009年
4 赖晓晶;14-3-3蛋白对神经元存活及其缺血损伤的保护作用和机制[D];华中科技大学;2009年
5 何靖玄;琥珀酰辅酶A转移酶硝基化酪氨酸位点特异单克隆抗体的制备[D];湖南农业大学;2011年
6 侯聪敏;双黄连对犬肝细胞对乙酰氨基酚损伤的保护作用[D];河北农业大学;2011年
7 茅东升;神经节苷脂对神经细胞脂多糖损伤保护作用机制的研究[D];浙江工业大学;2011年
8 李静;乙酸钠对内毒素休克的保护作用及抗炎机制的研究[D];河北大学;2011年
9 姚丽红;左—卡尼汀后处理对大鼠心肌缺血再灌损伤的保护作用及机制的研究[D];辽宁医学院;2011年
10 林伟;菠萝蛋白酶预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用[D];福建医科大学;2010年
中国重要报纸全文数据库 前10条
1 张超群;左秀花;范晓莉;山西医科大学研究证实:银杏制剂对脑梗死有保护作用[N];中国医药报;2005年
2 保健时报实习记者 王朝;旧鞋是最好的模板[N];保健时报;2007年
3 衣晓峰;哈医大发现射线对心肺的损伤和保护机制[N];中国医药报;2008年
4 ;川芎嗪的抗氧化机制对缺血性脑损伤有保护作用[N];中国中医药报;2005年
5 杨嘉珍欧阳作宪;葛根素对脑细胞损伤有保护作用[N];中国中医药报;2008年
6 张中桥;益气活血中药对缺血心肌有保护作用[N];中国中医药报;2006年
7 ;中药可从多途径保护受损脑神经细胞[N];中国中医药报;2007年
8 吴一福;人参对心血管作用药理学研究新进展[N];中国医药报;2006年
9 梅琳;老人吃坚果护心[N];医药养生保健报;2008年
10 本报记者 吴晓梅 赵倩;旅游天生对文物有保护作用[N];中国旅游报;2000年
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