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BNS小麦雄性不育性恢复基因遗传特性和QTL初步定位

王茂婷  
【摘要】:为研究BNS小麦雄性不育性恢复的遗传特性和挖掘BNS雄性不育性恢复基因,本试验以光温敏雄性不育小麦BNS和恢复系SN055525为材料,构建(BNS×SN055525)F2群体和BC1回交群体,连续两年调查(BNS×SN055525)F2群体和BC1回交群体的自交结实率,确定BNS雄性不育性恢复基因的遗传特点;利用SSR分子标记在父母本间进行多态性引物的筛选,以2009年(BNS×SN055525)F2的300单株为作图群体,进行SSR标记分析,利用Mapmaker3.0b软件进行连锁分析,构建了SSR分子标记遗传图谱。采用基于混合线性模型的QTLNetwork 2.0软件对BNS小麦雄性不育性恢复相关性状进行初步的QTL定位研究。主要试验结果如下: (1)BNS的雄性不育性恢复由2~3对显性主效基因控制,同时受微效基因的影响,表现为典型的主效+微效修饰基因控制的特点;BNS的雄性不育性恢复受温度影响显著,是典型的温光敏雄性不育小麦。 (2)选用2180对不同来源的SSR引物对父母本进行多态性筛选,从中筛选出具有多态性的引物组合258对,经进一步筛选,利用120对扩增清晰、稳定的多态性引物检测F2群体中的分离情况,大多数位点在群体中的分布符合3:1的分离比例。 (3)采用Mapmaker3.0b软件进行连锁分析,构建了(BNS×SN055525)F2的遗传连锁图谱,含90个标记定位,覆盖了小麦17条染色体上,总长度为1276cM,标记之间平均遗传距离为14.4cM。单个染色体的标记数在2~10个范围内变化。根据已公布的分子标记间的距离和顺序,用Mapchart 2.1软件绘制遗传连锁图谱。 (4)采用QTLnetwork2.0进行QTL分析结果表明,LOD3.0时,共检测到14个与光温敏雄性不育性恢复相关的QTL位点,分布于染色体1A、1B、4A、4B和7B,LOD值为3.0~6.4,贡献率为4.0%~11.6%,将贡献率大于10%的2个主效QTL初步定位于1B和4A。


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