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葛根素固体自微乳制剂的研究

张红艳  
【摘要】:目的为了提高葛根素的体内生物利用度,将其制成自微乳,确定自微乳处方,并在此基础上加入三七总皂苷作为乳化剂的一部分,降低乳化剂用量,以达到增效减毒的目的。 方法考察了葛根素在不同表面活性剂中的饱和溶解度,通过伪三元相图的绘制,确定葛根素自微乳处方,在此基础上加入适当比例的三七总皂苷作为乳化剂的一部分,降低乳化剂用量,以自乳化效率及成乳后粒径大小为指标,确定最佳处方。用高效液相色谱法对葛根素固体自微乳制剂进行了体外溶出度和大鼠体内药动学考察。 结果最佳处方比例为:ethyl oleate:Tween-80/EL-40(1:2):PEG:pue:PNS=15:35:35: 6:9;固体吸附材料为甘露醇;微乳的平均粒径为32.9nm;相对生物利用度为238.77%。 结论加入三七总皂苷的葛根素自微乳粒径小,稳定性好,为自微乳制剂的增效减毒提供了一个新的思路和途径。


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