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1,4-二羰基-2-丁烯类化合物的不对称硫-Michael加成反应研究

赵方利  
【摘要】:有机小分子催化以其反应条件温和、不含金属、低毒、原子经济、类似酶催化等特点,成为近年来备受关注且发展迅速的一种不对称合成方法。本文以手性双官能团硫脲生物碱为催化剂,研究了其催化叔丁硫醇和1,4-二羰基-2-丁烯类化合物(其中包括反式-4-氧代-4-芳基-2-丁烯酰胺类和反式-4-氧代-4-芳基-2-丁烯酮类化合物)的不对称硫-Michael加成反应的性能。合成了一系列α-硫代酰胺类和酮类手性化合物,并解决了该反应的高立体选择性和区域选择性(ee值最高可达97%)问题。


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