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c-MYC与大肠癌血管生成的关系及临床意义

陈立平  
【摘要】:目的:探讨c-MYC与大肠癌血管生成的关系、可能机制及与临床病理特征间的关系。 方法:采用免疫组化S-P法对50例大肠癌组织,16例正常大肠组织标本的c-MYC、血管内皮生长因子(VEGF)及CD34进行检测。 结果:c-MYC与VEGF的表达之间存在相关性(x~2=9.232,p=0.002),c-MYC阳性组的MVD值(43.3±9.6)显著高于c-Myc阴性组的MVD值(34.7±8.3),VEGF阳性组及c-MYC、VEGF双阳性组的MVD值(42.3±9.2、42.6±8.9)也显著高于VEGF阴性组及双阴性组的MVD值(34.4±8.1、34.9±6.2);c-MYC、VEGF及双阳性组大肠癌的淋巴结转移率明显高于阴性组(p<0.05),且以双阳性组最高(68.9%);c-MYC、VEGF及双阳性组的阳性率随Dukes分期而增加(p<0.05);而c-MYC、VEGF的阳性率与大肠癌的组织学类型及分化程度无关(P>0.05); 结论:c-MYC与大肠癌的血管生成相关,并可能是通过VEGF引起的,这为以c-MYC为靶点的基因治疗提供了理论依据。


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