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IL-23/Th17轴在银屑病发病机制中的相关研究

倪安红  
【摘要】:第一部分IRF-4和IBP在寻常型银屑病患者皮损中的表达 研究目的:研究干扰素调节因子4(IRF-4)、干扰素调节因子4结合蛋白(IBP)在寻常型银屑病患者皮损中的表达和意义。 研究方法:采用免疫组化SP法对20例寻常型银屑病患者皮损和10例正常人皮肤中IRF-4、IBP的表达进行了检测。 研究结果:IRF-4在表皮基底层和真皮浅层有极少量表达。在寻常型银屑病皮损表皮中,表达IRF-4的细胞数显著增加。在正常人皮肤标本中,IBP在表皮基底层到颗粒层均有表达,真皮层炎性细胞、毛囊和皮脂腺都有IBP表达。在寻常型银屑病皮损中IBP阳性细胞比例显著增加。经统计学分析,银屑病患者和正常人的IRF-4和IBP的表达差异都具有显著性,P0.05。 结论:IRF-4和IBP在银屑病患者表达明显增高,它们可能在银屑病的发病机制中起一定作用。 第二部分银屑病患者CD14+单核细胞来源的树突状细胞功能的初步研究 实验目的:研究银屑病患者外周血CD14+单核细胞来源的树突状细胞功能。 实验方法:银屑病患者及健康人外周血来源的CD14+单核细胞在粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白介素4(IL-4)条件下培养5天,再用LPS刺激培养3天促进成熟。流式细胞学检测细胞表面标志CDla、CD83、CCR5和CCR7表达;Transwell实验检测细胞迁移功能;ELISA法检测细胞产生IL-12和IL-23的水平;实时定量real time-PCR检测细胞IL-23p19,IL-12p35和IL-12p40mRNA水平。 实验结果:1、银屑病患者外周血CD14+单核细胞可以分化成为树突状细胞(MoDC),银屑病患者MoDC的CDla、CD83,CCR5和CCR7表达显著高于正常对照。2、Transwell实验中银屑病患者外周血的CD14+单核细胞来源的树突状细胞迁移能力强于正常对照组。3、银屑病患者外周血CD14+单核细胞来源的树突状细胞产生的IL-12和IL-23水平高于正常对照组。 结论:1、银屑病患者外周血CD14+单核细胞向树突状细胞分化的能力增强。2、银屑病患者CD14+单核细胞来源树突状细胞迁移能力增强。3、银屑病患者CD14+单核细胞来源树突状细胞产生细胞因子能力增强。


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