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头孢噻呋钠脂质体的制备及稳定性和药效的初步研究

过玉婷  
【摘要】: 脂质体是一种药物新剂型,作为药物载体已被广泛的应用于医药领域,脂质体作为药物载体具有靶向、高效、长效、低毒、副作用小等特点。头孢噻呋钠是第一个动物专用的第三代头孢菌素类抗生素。本试验旨在研究头孢噻呋钠脂质体的制备,并对制备的头孢噻呋钠脂质体进行质量评价与药效实验,实验结果如下: 1包封率的测定方法:为控制头孢噻呋钠脂质体的质量,建立了测定脂质体中头孢噻呋钠的高效液相色谱法(HPLC)和测定头孢噻呋钠脂质体的葡聚糖凝胶柱层析—HPLC法,该方法能准确测定脂质体中头孢噻呋钠的含量和脂质体的包封率。 2制备方法及其工艺条件与处方因素的选择:以包封率为指标,对薄膜法、逆向蒸发法、乙醚注入法的制备效果进行了考察。结果表明,逆向蒸发法的包封率最高,稳定性也较好。对逆向蒸发法单因素制备工艺考察结果表明,当水浴温度为25℃,水化时间2h时,可达到一定的制备效果。优化处方因素考察结果表明,当卵磷脂与胆固醇之比为1∶2、头孢噻呋钠与脂质之比为1∶20、药物溶液与三氯甲烷体积比为1∶3、pH为6.5时,其包封率可高达62.76±1.09%。 3头孢噻呋钠脂质体的质量评价:从形态、稳定性、渗漏率、体外释药特性五个方面对头孢噻呋钠脂质体进行了质量评价。肉眼观察脂质体颜色为淡黄色,半透明,无杂质;透射电镜下脂质体为粒径均匀的球状或近球状小囊泡;扫描电镜下脂质体也为均匀球形。脂质体在4℃条件下60d没有任何变化。头孢噻呋钠脂质体24h累积释药17.43%,其原料药5h累积释药100%。 4本文考察了头孢噻呋钠脂质体的体外抑菌效果,并比较头孢噻呋钠脂质体和头孢噻呋钠原料药对大肠杆菌、链球菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度。结果表明:头孢噻呋钠脂质体对大肠杆菌、链球菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度分别约为游离头孢噻呋钠的1/4,1/4,1/2,1/4,证明头孢噻呋钠脂质体的体外抗菌作用明显优于游离药物。 该实验为头孢噻呋钠在临床中的广泛应用打下了坚实的基础,并为新型兽药制剂的研发奠定了一定的基础。


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