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前列回春对实验性大鼠前列腺影响及作用机理的实验研究

段登志  
【摘要】:目的:从中医理论分析,前列腺增生与慢性前列腺炎在病机方面有类似之处,临床上有很多相关性,故选用治疗慢性前列腺炎的前列回春对实验性大鼠进行研究。通过检测实验大鼠给予前列回春后前列腺组织中睾酮(T)、雌二醇(E_2)、双氢睾酮(DHT)的含量,Fas表达,细胞凋亡率、细胞核增殖抗原(PCNA)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,观察前列腺组织显微结构和超微结构的变化,分别从细胞因子、蛋白质、细胞形态结构等不同水平探讨前列腺增生(BPH)的发病机制,并初步揭示前列回春对前列腺增生的治疗作用及其机理。 方法:取60只3月龄SD(Sprague-Dawlcg)雄性大鼠,随机分为6组,即正常组、模型组、雌二醇组、前列回春低剂量组、前列回春中剂量组、前列回春高剂量组,每组10只,除正常对照外,其他5组均采用去势后注射丙酸睾酮引起前列腺增生法造模。从去势后第8天起,每只大鼠皮下注射丙酸睾酮4mg/kg,连续30天,同时给予药物处理。即5组去势后的大鼠除模型组外,其他4组同时给药,阳性对照组皮下注射苯甲酸雌二醇2.5mg/kg,前列回春低、中、高剂量组按每公斤体重0.4g、0.8g、1.6g的比例灌胃给药(用前列回春药粉加蒸馏水兑成等容积混悬液,灌药时摇匀),均为每日一次。正常组、模型组同时灌胃给予等容积蒸馏水。各组大鼠在实验期间按组分笼饲养,自由进食、饮水。于30天时,处死大鼠仔细分离出前列腺组织观察和检测以下内容:①.称取各组大鼠体重和前列腺湿重,计算前列腺指数,光镜下观察前列腺组织形态学的变化;②.透射电镜观察各组大鼠前列腺组织细胞超微结构的改变;③.放射免疫法检测各组大鼠前列腺组织T、E_2和DHT的含量;④.免疫组化检测前列腺组织Fas、PCNA、VEGF的阳性表达;⑤.流式细胞术检测大鼠前列腺组织的细胞凋亡率。 结果:①.大鼠前列腺湿重、前列腺指数,模型组明显高于其他各组,有非常显著性差异(P<0.01);②.光镜下观察显示:前列腺腺体管腔直径,模型组最小,正常组、前列回春高剂量组、雌二醇组与之相比均有显著性差异(P<0.05或0.01);上皮细胞高度是模型组最高,其他各组与之相比差异显著(P<0.05或0.01);③.电镜下观察模型组大鼠前列腺组织有明显增生的病理改变,前列回春各剂量组、正常组、雌二醇组前列腺组织的病理改变较模型组显著减轻;④.模型组大鼠前列腺组织DHT含量明显高于其他各组,前列回春低剂量组与之比较差异显著(P<0.05),其他各组与模型组比较则差异非常显著(P<0.01);⑤.大鼠前列腺组织中Fas的阳性表达和细胞凋亡率,模型组最低,其他各组与之比较均有非常显著性差异(P<0.01);⑥.大鼠前列腺组织中PCNA的阳性表达,模型组最高,其他各组与之比较,除前列回春低剂量组无差异(P>0.05)外均有非常显著性差异(P<0.01);⑦.大鼠前列腺组织中VEGF的表达是模型组最高,其他各组与之相比则均有显著性差异(P<0.05或0.01)。 结论:实验结果表明,前列腺增生的发病与前列腺组织中T、DHT的含量增高、E_2含量降低,PCNA、VEGF高表达及Fas低表达、细胞凋亡减少等因素有关,而前列回春可通过降低前列腺组织中T、DHT的含量,降低PCNA、VEGF的表达和提高Fas的表达,促进细胞凋亡,从而抑制前列腺增生。本实验从整体水平、细胞水平和分子水平阐明了前列回春的作用机理,证实了前列回春也可 博士学拉论文 用于治疗前列腺增生.


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