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新的良性家族性婴儿惊厥候选基因的突变分析

向入平  
【摘要】: 背景 良性家族性婴儿惊厥(Benign familial infantile convulsions,BFIC或benign familial infantile seizures,BFIS)是一种较为罕见的呈常染色体显性遗传特发性癫痫综合征。临床特点为3~12个月出现的、2~5岁自行消失的、预后良好的无热性癫痫发作,精神运动发育无异常,血生化检查、发作间期脑电图及神经影像学检查正常。分子遗传学研究发现BFIC具有遗传异质性,目前已定位3个致病基因位点,分别为19q12-13.1、16p12-q12及2q24,但其致病基因尚未克隆。前期工作中,我们通过对中国湖南省BFIC大家系进行全基因组扫描、连锁分析,将该家系的致病基因精确定位于1p36.12-35.1上D1S2864和D1S2830之间约12.4cM的区域内,为一个新的染色体位点。 目的 为了克隆这一新的BFIC致病基因,我们采用功能.候选克隆的方法,在该定位区间内筛选5个候选基因进行突变分析。 方法 根据癫痫的病理生理发病机制、已克隆特发性癫痫致病基因特点,结合该区域内各基因的生物学信息,筛选了GPATC3、SESN2、SFN、TAF12、TCEA3作为候选基因,应用聚合酶链反应(PCR)结合DNA直接测序的方法进行基因突变分析。 结果 在该BFIC家系中,5个侯选基因的突变检测未发现任何致病突变。共发现5个多态,分别为:TCEA3基因的IVS3+174 C>A、IVS5-22C→A、IVS10-34T→C、C.980G→A;GPATC3基因的IVS1+138G>T;其中TCEA3基因的WS1-122C→A为新发现的多态。SESN2、SFN、TAF12基因未发现任何序列变异。 结论 1.排除了GPATC3、SESN2、SFN、TAF12、TCEA3这5个基因为该BFIC家系致病基因的可能,为进一步功能候选克隆工作奠定了基础。 2.共发现5个单核苷酸多态,其中TCEA3基因的IVS1-122C→A为新发现的SNP。


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