收藏本站
收藏 | 论文排版

游离脂肪酸、脂代谢相关细胞因子与代谢综合征的关系

郭皖北  
【摘要】: 目的:探讨代谢综合征患者血清游离脂肪酸(FFAs)谱的变化及与其它糖脂代谢参数之间的关系。 方法:用气相色谱/质谱(GC/MS)联合分析法测定53例代谢综合征、43例2型糖尿病患者及31例正常对照者血清游离脂肪酸谱。 结果:(1)糖尿病组与正常组相比:不饱和脂肪酸UFA(C18:2、C18:1、C20:4、C22:6、C20:3)升高,其中C18:2、C18:1、C20:3差异有统计学意义(P值均0.05)。饱和脂肪酸(C16:0、C18:0)和SFA/TFA(饱和脂肪酸/总脂肪酸)下降,差异有统计学意义(P0.01);UFA/TFA(不饱和脂肪酸/总脂肪酸)、PUFA/TFA(多不饱和脂肪酸/总脂肪酸)、PUFA/SFA(多不饱和脂肪酸/饱和脂肪酸)、n6/n3(n-6系列不饱和脂肪酸/n-3系列不饱和脂肪酸)升高,差异有统计学意义(P0.01)。(2)代谢综合征患者C18:2、C18:1、C20:4、C22:6、C20:3升高,其中C18:2、C18:1、C22:6、C20:3差异有统计学意义(P0.01), UFA/TFA、PUFA/TFA、PUFA/SFA、n6/n3升高,差异有统计学意义(P0.01)。C16:0、C18:O和SFA/TFA下降,差异有统计学意义(P值均0.05)。(3)代谢综合征组与糖尿病组相比:C18:2、UFA/TFA、PUFA/TFA、n6/n3下降(P值均0.05)。C22:6、C18:3、SFA/TFA升高,差异有统计学意义(P值均0.05)。(4)血糖与FFAs等参数相关性分析:3组对象的总体相关分析,血糖与UFA/TFA、PUFA/TFA、PUFA/SFA、n6/n3呈正相关(r=0.193,0.174,0.193,0.182,P值均0.05),校正BMI后,相关性依然存在(r=0.185,0.168,0.194,0.183,P值均0.05)。血糖与SFA/TFA呈负相关(r=-0.193,P<0.01),校正BMI后,相关性依然存在(r=-0.189,P<0.01)。 结论:代谢综合征组、糖尿病组的不饱和脂肪酸、UFA/TFA和PUFA/SFA等升高,说明FFAs组成成分发生了变化,存在游离脂肪酸代谢紊乱。糖尿病可能比不伴有糖尿病的代谢综合征更易受到脂质化损伤。血糖与UFA/TFA、PUFA/TFA、PUFA/SFA、n6/n3呈正相关,血糖与SFA/TFA呈负相关,提示UFA、特别是n6系可能在MS及糖尿病发生发展中起重要作用。 目的:探讨游离脂肪酸(油酸,OA)诱导小鼠胰岛β细胞系MIN6胰岛素分泌功能的变化、基因表达谱的情况及评估潜在的保护因素N-乙酰半胱氨酸(NAC)对游离脂肪酸作用的影响。 方法:以MIN6细胞为对象,分别用OA+BSA、NAC+BSA、OA+BSA+NAC及BSA四组刺激72小时:(1)放射免疫法检测培养液中胰岛素及葡萄糖刺激下的胰岛素分泌量及细胞总胰岛素量。(2)提取RNA,并逆转录为cDNA,用寡核苷酸微阵列扫描基因表达谱,用分析软件分析基因表达谱的改变。(3)采用实时定量RT-PCR比较从基因表达谱挑选出的变化显著的基因的表达情况。 结果:(1)OA增加MIN6细胞基础胰岛素的分泌,但抑制了葡萄糖刺激下的胰岛素分泌。NAC不能改善OA对基础及葡萄糖刺激下的胰岛素分泌的影响。(2)与对照BSA相比较,OA减少MIN6细胞总胰岛素含量约50%,加上NAC后,细胞总胰岛素含量可明显恢复。(3)微阵列结果:对总共12000个基因或已表达序列标志(Expressed sequence tag, ESTs)进行分析,OA可降低约667个基因的表达;上调约265个基因的表达,NAC可显著减少OA下调基因或ESTs的数量[从667±66至192±29 (OA vs. OA+NAC, P<0.05)]。但OA上调基因或ESTs的数量没有显著性改变[从265±88至212±14(OA vs.OA+NAC,P=0.77)]。(4)从微阵列结果中分析中挑选出45个变化显著的基因作进一步的实时定量PCR检测,证实其中16个基因表达变化>1.8倍,28个基因变化>1.2-1.3倍。将受OA调节的基因根据功能分类,涵盖与脂肪代谢功能相关的基因占32%、与细胞生长/分化及信号转导相关基因分别占13%和16%、与复制、蛋白聚集分泌、核小体装配及细胞防御反应相关基因占2-9%。NAC可逆转大部分与细胞生长/分化功能相关基因的表达,但对与代谢相关的基因无明显逆转作用。 结论:(1)OA长期培养胰岛细胞可增加基础胰岛素分泌,抑制葡萄糖刺激下胰岛素分泌,可能的机制是导致了胰岛p细胞功能受损。抗氧化剂NAC并不能恢复OA对GSIS的影响,说明OA的氧化应激作用对葡萄糖刺激下胰岛素分泌的脂毒性不是直接作用。(2)长期暴露于游离脂肪酸可抑制胰岛素的生物合成,导致胰岛素含量减少和胰岛素成熟受阻,且这种影响可被NAC完全逆转。(3)OA可使与脂质代谢相关基因表达显著变化,没有发现与葡萄糖氧化、酵解相关基因的改变。(4)通过基因表达谱的检测,提供了许多与p细胞脂毒性的机制可能相关的候选基因,为今后的进一步研究打下了基础。 目的:探讨代谢综合征患者的与脂代谢密切相关的血清脂联素、视黄醇结合蛋白-4(RBP4),血管生成素样蛋白-3(Angpt13)水平的变化及其意义。 方法:对111例代谢综合征(MS)患者和152例健康对照,采用单克隆抗体双夹心酶联免疫法测定的血清脂联素、视黄醇结合蛋白-4及血管生成素样蛋白-3水平,分析血清脂联素、视黄醇结合蛋白-4及血管生成素样蛋白-3与脂代谢紊乱等MS相关组分的关系。 结果:(1)男性脂联素水平明显低于女性(P0.001),而RBP4水平明显高于女性(P0.001),校正BMI后,这种关系仍存在,如加上体脂含量校正后差异消失。Angpt13男女间无差异(P=0.384)。(2)校正年龄和性别后,血清脂联素水平与HDL-C、Angpt13水平显著正相关(P0.05),与BMI、WC、WHR、体脂含量、FPG、TG、FINS、HOMA-IR、hsCRP水平显著负相关(P<0.05);校正年龄、性别和BMI后,血清脂联素与HDL-C、Angpt13水平显著正相关(P0.05),与FPG、TG、FINS、HOMA-IR负相关(P0.05),但与WC、WHR、体脂含量、hsCRP水平负相关关系不再显著。校正年龄和性别后,血清Angpt13水平与脂联素水平显著正相关(P0.001),与FINS、HOMA-IR水平显著负相关(P分别为0.026和0.015);校正年龄、性别和BMI后,血清Angpt13水平仍与脂联素水平显著正相关(P0.001),但与FINS、HOMA-IR水平负相关关系不再显著(P分别为0.118和0.086)。校正年龄和性别后,血清RBP4水平与BMI、WC、WHR、体脂含量、PBG、TG、TC、LDL-C、SBP、DBP、FINS、HOMA-IR显著正相关(P0.05),与HDL-C水平显著负相关(P=0.012);在校正年龄、性别和BMI后,血清RBP4水平与PBG、TG、TC、LDL-C、SBP、DBP显著正相关(P0.05),与HDL-C水平显著负相关(P=0.055),而与FINS、HOMA-IR.体脂含量的相关关系消失。(3)用多元逐步回归法,TG、Angpt13、性别、HOMA-IR是血清脂联素的独立决定因素。脂联素是血清Angpt13的独立决定因素。TG、性别、DBP是血清RBP4的独立决定因素。(4)校正年龄、性别和BMI后,高TG组脂联素水平明显低于对照组[4.40(0.97-23.29)vs.6.67(1.12-22.27)ug/ml,P=0.001],低HDL-C组脂联素水平明显低于对照组[4.96(0.97-14.88)vs.5.18(1.12-23.29)ug/ml, P=0.005]。高TG组RBP4水平明显高于对照组(55.22±17.72 vs.45.21±17.72ug/ml, P0.001)。校正年龄、性别和BMI后,高TG组RBP4水平仍高于对照组(F=9.549,P=0.002)。ANGPTL3水平在高TG组、低HDL-C组与对照组相比较无明显差别[分别为:(424.69±154.06 vs.421.92±138.16 ng/ml, P=0.878)、(428.46±134.06 vs.416.94±158.81 ng/ml, P=0.531)]。(5)非酒精性脂肪肝(NAFLD)组脂联素水平明显低于对照组(P0.001)。RBP4水平明显高于对照组(P0.001)。Angpt13与对照组比较无明显差别(P=0.256)。 结论:(1)人血清脂联素水平与血脂紊乱等MS各相关组分呈负相关,NAFLD患者脂联素水平明显降低,提示血清脂联素含量降低可能为MS进展的原因之一。(2) Angpt13与血脂紊乱等MS组分无明显关联,与脂联素呈独立正相关,人体Angpt13对血脂的调节与动物研究的结果不一致,Angpt13在人体和动物体内的差别表现及原因,仍有待进一步研究。(3)RBP4与血脂、中心性肥胖、HOMA-IR、NAFLD等胰岛素抵抗关联的多个代谢参数关系密切,可能是引起脂代谢紊乱和胰岛素抵抗的主要脂肪因子之一,提示RBP4可能是一项新的代谢综合征的血清标志物。


知网文化
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前20条
1 李嘉强;戴颖秀;刘玉敏;郑基;刘文斌;;代谢综合征不同组分患者血清脂联素与游离脂肪酸谱代谢参数的比较[J];中国糖尿病杂志;2007年06期
2 陈刚;夏燕萍;俞茂华;陈雯洁;;老年代谢综合征血清游离脂肪酸/氧化低密度脂蛋白水平变化的相关分析[J];华南国防医学杂志;2009年03期
3 陈风;高长征;;高血压合并代谢综合征游离脂肪酸水平与颈动脉内中膜增厚的关系[J];实用心脑肺血管病杂志;2010年10期
4 刘杰;刘遂心;沈玄霖;;代谢综合征患者胰岛素抵抗与游离脂肪酸的变化及非诺贝特的干预[J];中国医学工程;2006年02期
5 卢玉;王立;;2型糖尿病合并代谢综合征后空腹血浆游离脂肪酸的变化[J];实用医学杂志;2007年03期
6 黎慧清;陈璐璐;王保平;邓秀玲;郑涓;廖云飞;;游离脂肪酸在IDF代谢综合征标准分组患者中的变化[J];中国现代医学杂志;2011年10期
7 王立;修双玲;;代谢综合征患者血清游离脂肪酸和C-反应蛋白水平的变化[J];中国老年学杂志;2009年15期
8 隋凤湖;;血清脂联素水平与代谢综合征组分的相关性研究[J];中国医药指南;2010年19期
9 徐先静;王丽霞;黄改荣;段明勤;曹选超;;代谢综合征患者血清脂蛋白脂酶含量变化的临床对照研究[J];中国卫生检验杂志;2011年08期
10 李小英;黄韵;;代谢综合征发病机制研究进展[J];中国实用内科杂志;2008年11期
11 张奕;刘戈力;穆青;杨箐岩;马咸成;;肥胖代谢综合征儿童游离脂肪酸与血糖代谢分析[J];天津医科大学学报;2009年02期
12 郭皖北;车志宏;徐爱民;周智广;;代谢综合征患者血清脂联素和血管生成素样蛋白3水平的变化及意义(英文)[J];中南大学学报(医学版);2010年03期
13 黄国彪;郭姣;;脂联素与代谢综合征的研究进展[J];广东药学院学报;2009年01期
14 张兰英;张海英;牟春平;李娟;;代谢综合征患者血清脂联素水平与胰岛素抵抗的相关性研究[J];黑龙江医药科学;2005年06期
15 卜瑞芳;吴文君;王霞娟;沈泓;许岚;顾敏锋;华嘉临;奚惠芳;穆慧君;;血清脂联素水平、胰岛素抵抗与代谢综合征的相关性[J];中外医疗;2009年02期
16 余艺;傅晓英;;脂肪肝与代谢综合征[J];亚太传统医药;2009年05期
17 李明蔚;顾丽群;邵洁;;脂联素与胰岛素抵抗[J];内科理论与实践;2009年06期
18 王鸿燕;林朱森;邹大进;;代谢综合征患者血清脂联素水平分析[J];第二军医大学学报;2005年12期
19 叶建红;李芳萍;吴木潮;黎锋;严励;程桦;傅祖植;;代谢综合征病人血浆脂联素水平变化的初步研究[J];中西医结合心脑血管病杂志;2007年05期
20 薛晓波;彭超;郑新平;房振英;毛朝旭;陈小平;秦晋梅;;脂联素与代谢综合征患者发生冠心病的相关性研究[J];中华内科杂志;2007年02期
中国重要会议论文全文数据库 前10条
1 展英华;张梅;张运;;实时三维超声技术评价代谢综合征患者心功能改变与脂联素的关系[A];第十届全国超声心动图学术会议论文[C];2010年
2 沙永红;周智广;唐炜立;陈小燕;;代谢综合征与高敏C-反应蛋白、游离脂肪酸的关系[A];2006年中华医学会糖尿病分会第十次全国糖尿病学术会议论文集[C];2006年
3 朱立荣;刘德敏;;肿瘤坏死因子α、游离脂肪酸与代谢综合征的相关性研究[A];第五次全国中青年检验医学学术会议论文汇编[C];2006年
4 乔平;吴忠;马建林;苏哲坦;;游离脂肪酸与代谢综合征合并冠心病的研究[A];第十三次全国心血管病学术会议论文集[C];2011年
5 陈刚;夏燕萍;俞茂华;陈雯洁;;老年代谢综合征血清游离脂肪酸、氧化低密度脂蛋白水平的变化和相关分析[A];2009年中国药学大会暨第九届中国药师周论文集[C];2009年
6 弗朗西斯科.洛萨诺;牛婷立;马良宵;杨学智;牛欣;;糖尿病前期和代谢综合征病人电针干预前后脂联素水平、葡萄糖耐受性和四诊特征的改变[A];全国第十二次中医诊断学术年会论文集[C];2011年
7 何秋蓉;李萍;;成都市区中老年男性代谢综合征和脂联素相关性[A];中华医学会第七次全国检验医学学术会议资料汇编[C];2008年
8 展英华;张梅;;实时三维超声技术评价代谢综合征患者心功能改变及与脂联素关系的研究[A];中华医学会第十次全国超声医学学术会议论文汇编[C];2009年
9 蒋建华;肖永康;李秋桂;张宝;;血清脂肪因子与代谢综合征的关系[A];膳食变迁对民众健康的影响:挑战与应对——第二届两岸四地营养改善学术会议学术报告及论文摘要汇编[C];2010年
10 何耀;林大庆;姜斌;王洁;赛小勇;胡丙长;;吸烟和代谢综合征的流行将双重增加中国人群未来心脑血管病的发病风险[摘要][A];履约 控烟 创建无烟环境——第14届全国控制吸烟学术研讨会暨中国控烟高级研讨班论文集[C];2009年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 郭皖北;游离脂肪酸、脂代谢相关细胞因子与代谢综合征的关系[D];中南大学;2010年
2 荣瑗瑗;游离脂肪酸与代谢综合征中促凝血状态的关系研究[D];山东大学;2010年
3 张世秀;脂蛋白脂酶基因多态性与膳食因素在代谢综合征控制中的交互作用研究[D];复旦大学;2010年
4 李宏亮;代谢综合征内皮细胞胰岛素抵抗分子机理研究[D];四川大学;2005年
5 杜娟;链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠肾脏髓质水通道蛋白-2的表达及意义[D];重庆医科大学;2004年
6 朴信映;开郁清胃颗粒对代谢综合征胰岛素敏感性的影响[D];北京中医药大学;2004年
7 林怡;围产期BPA暴露增加子代大鼠代谢综合征的风险及机制研究[D];华中科技大学;2011年
8 陈爱荣;1、叶酸代谢酶相关亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与2型糖尿病及代谢综合征易感性的关联研究 2、膀胱癌石蜡包埋组织microRNA检测及临床意义的初步探讨[D];兰州大学;2010年
9 刘丰;加减黄连温胆汤对膳食诱导MS大鼠内皮功能及脂肪细胞因子干预的研究[D];黑龙江中医药大学;2009年
10 董静;痰湿体质基础研究及其与代谢综合征相关性的探索[D];北京中医药大学;2007年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 孟媛媛;老年患者轻度认知功能障碍与代谢综合征及相关因子的相关研究[D];山东大学;2010年
2 朱艳;代谢综合征和多种糖尿病预测模型对2型糖尿病预测能力的比较[D];苏州大学;2010年
3 徐青松;合肥市某社区中老年人代谢综合征影响因素分析及生存质量研究[D];安徽医科大学;2010年
4 刘乾;警察代谢综合征诊断标准应用比较及与职业紧张的关系研究[D];天津医科大学;2010年
5 孟妮佳;运动治疗代谢综合征的研究进展[D];哈尔滨体育学院;2011年
6 张竹林;脂联素、血管内皮功能与代谢综合征相关性研究[D];山西医科大学;2007年
7 孙桂丽;代谢综合征患者血清Apelin水平的变化及其发生机制研究[D];广西医科大学;2010年
8 申慧敏;25-羟基维生素D_3与代谢综合征的相关性研究[D];山东大学;2010年
9 丘梓华;梅州城区体检人群高尿酸血症与代谢综合征相关性研究[D];暨南大学;2011年
10 姜佩杰;绝经妇女代谢综合征相关因素分析及早期预测系统研究[D];北京工业大学;2011年
中国重要报纸全文数据库 前10条
1 记者 白毅;我国科学家从分子水平解释“运动有益健康”[N];中国医药报;2009年
2 ;代谢综合征新的检出标准[N];中国医药报;2004年
3 本报记者 王敬霞;对抗代谢综合征多科齐“上阵”[N];保健时报;2004年
4 北京协和医院糖尿病中心 李子凤 向红丁;代谢综合征定期查[N];健康时报;2003年
5 实习生 黄伟通讯员 应述辉;夜班的士司机易患代谢综合征[N];湖北日报;2008年
6 罗德文;治疗代谢综合征的良药[N];健康报;2004年
7 ;得了代谢综合征该怎么办[N];卫生与生活报;2007年
8 本报记者 陈铮;定义代谢综合征:糖化血红蛋白渐露头角[N];中国医药报;2010年
9 记者 任勇 实习生 庄洁;代谢综合征“骚扰”你了吗?[N];天津日报;2005年
10 王艳辉;代谢综合征袭击上海白领[N];中国中医药报;2008年
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62982499
  • 010-62783978