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对位取代苯甲酸稀土配合物的合成及其荧光性质研究

黄莉  
【摘要】: 本文以13种对位取代的苯甲酸为第一配体,合成了13种铕的二元配合物和13种铽的二元配合物。通过元素分析(C、N、H)和EDAT配位滴定,初步确定了这些配合物的组成。用IR、UV、TG-DTG等手段对铕、铽的配合物进行了表征和性质研究。在这些配合物中,Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)与羧基氧原子形成了稳定的化学键。以对三氟甲基苯甲酸为第一配体,2,2′—联吡啶为第二配体,合成了铽的三元配合物并培养出了其晶体。用X—射线单晶衍射测定了三元配合物[Tb_2(p-tfBA)_6(2,2′-bipy)_2]的晶体结构。该配合物以双核分子形式存在,属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为:a=16.2875(6)(?),b=24.9867(9)(?),c=18.8442(6)(?);α=90°,β=114.9490(10)°,γ=90°。 对这些配合物荧光光谱的研究发现,对应中心Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)各个跃迁的荧光发射峰位置基本不变,但由于配体不同,各配合物的发射强度明显不同。本论文主要工作集中在:(1)比较得出各个系列配合物中发光强度最大的配合物。(2)研究了芳香羧酸中不同种类的取代基对Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)发光强度的影响。所有这些研究,为进一步研制新的高效稀土发光材料提供了一定的科学依据。


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