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红桂木组培快繁体系的建立

陈丽文  
【摘要】:本研究以红桂木种子和一年生带芽茎段为外植体,进行组织培养试验,探讨影响红桂木组培快繁的主要因素,目的在于探索红桂木组织培养的有效途径,以建立高效快速的繁殖体系,解决红桂木种苗繁殖慢的难题,为其苗木规模化生产及推广应用提供理论和技术依据。主要研究结果如下:1.红桂木种子外植体用1‰升汞溶液消毒15min的效果较好,污染率为10.00%。红桂木茎段外植体用1‰升汞溶液消毒12min的效果较好,污染率为 23.33%。2.红桂木种子外植体比茎段外植体能更好地诱导无菌芽,适宜种子诱导无菌芽的培养基为MS+6-BA0.8 mg/L+NAA0.3mg/L,诱导率达97.50%。3.在培养基中添加15mg/L的L-半胱氨酸能较好地抑制红桂木组培苗增殖过程中出现的褐化现象,适宜的增殖培养基为MS+6-BAO.6 mg/L+NAA0.2-0.3mg/L+L-半胱氨酸15 mg/L,无菌芽增殖倍数可达4.16。4.以1/4MS为基本培养基对红桂木组培苗生根较好,适宜的生根培养基为1/4MS+ABT0.4 mg/L+IBA0.2 mg/L,生根率可达92.88%,平均根数为4.07条。5.适合红桂木组培生根苗生长的基质为:黄心土+泥炭土(2:1),移栽成活率达91.0%,该基质对红桂木组培苗的后期生长也比较有利。


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