水稻RNPR1基因的功能鉴定

【摘要】：本工作以植物表达载体pCAMBIA1301为载体、以Ubiquitin和NOS分别为启动子和终止子，构建了水稻桂99的和拟南芥NPR1基因同源的RNPR1基因的一个水稻表达载体，用根癌农杆菌介导的方法分别转化籼稻桂99和粳稻TP309，共获得10株桂99潮霉素抗性再生植株和113株TP309潮霉素抗性再生植株。对T0代、T1代植株进行PCR检测、PCR产物测序、POR-Southern杂交和Southern杂交分析表明本工作共获得8株桂99转RNPR1基因植株和113株TP309转RNPR1基因植株。用剪叶法检测了8株桂99转RNPR1基因的T0代植株和46株TP309转RNPR1基因的T0代植株对水稻白叶枯病的抗性，结果表明62.5％的桂99转基因植株和73.91％的TP309转基因植株对水稻白叶枯病的抗性显著增强，证实水稻RNPR1基因具有正向控制水稻系统获得抗性表达的功能，该基因可被用来提高水稻抗病性。