水稻RNPR1基因的功能鉴定
【摘要】:本工作以植物表达载体pCAMBIA1301为载体、以Ubiquitin和NOS分别为启动子和终止子,构建了水稻桂99的和拟南芥NPR1基因同源的RNPR1基因的一个水稻表达载体,用根癌农杆菌介导的方法分别转化籼稻桂99和粳稻TP309,共获得10株桂99潮霉素抗性再生植株和113株TP309潮霉素抗性再生植株。对T0代、T1代植株进行PCR检测、PCR产物测序、POR-Southern杂交和Southern杂交分析表明本工作共获得8株桂99转RNPR1基因植株和113株TP309转RNPR1基因植株。用剪叶法检测了8株桂99转RNPR1基因的T0代植株和46株TP309转RNPR1基因的T0代植株对水稻白叶枯病的抗性,结果表明62.5%的桂99转基因植株和73.91%的TP309转基因植株对水稻白叶枯病的抗性显著增强,证实水稻RNPR1基因具有正向控制水稻系统获得抗性表达的功能,该基因可被用来提高水稻抗病性。
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