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药用植物红芽大戟组织培养的研究

黄浩  
【摘要】: 本研究通过对濒危药用植物红芽大戟进行系统的组织培养试验,建立起良好的红芽大戟组织培养体系,并进行了人工栽培试验,探索出影响试管苗移栽成活率的一些因素。为红芽大戟组织培养快速繁殖、种质资源保存及人工栽培提供重要参考依据。试验结果表明: 1、红芽大戟组织培养的基本培养基以MS培养基效果最佳。 2、不定芽直接分化途径可作为获取组织培养苗的主要途径。 3、光培养较暗培养有利于愈伤组织的诱导和分化。 4、红芽大戟顶芽是组织培养快繁的最佳外植体。 5、6-BA对诱导愈伤组织和芽增殖均有促进作用。 6、红芽大戟最佳继代周期为20d/代。继代培养最佳糖分浓度为20g·L~(-1)。 7、在继代培养中,应同时添加6-BA、NAA和MET,较好的浓度配比为6-BA_(2.0mg·L~(-1))+NAA_(0.1mg·L~(-1))+MET_(0.8mg·L~(-1))。芽增殖倍数最高可达4.20倍。 8、在继代培养中,单因子6-BA的增殖效果明显优于KT。 9、生根壮苗培养基以1/2MS+IBA_(0.2mg·L~(-1))+MET_(1.4mg·L~(-1))效果最好,而NAA不利于不定根的诱导。 10、在ABT_1、ABT_5、ABT_6、ABT_8四种生根粉中,ABT_8的生根效果较好,ABT_1不适宜生根诱导。 11、以泥炭+珍珠岩(1:1)作为移栽基质效果最好。在移栽后10d,加强对移栽苗的管理,相对湿度不低于85%,温度控制在15-30℃之间,成活率可达85%以上。 12、喷施0.07%的KH_2PO_4溶液有利红芽大戟组培苗的移栽生长。


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