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广西壮族人Caveolin-3基因多态性与2型糖尿病的关系

马静  
【摘要】:目的本实验旨在了解广西壮族2型糖尿病患者Caveolin-3基因突变情况,找出Caveolin-3基因外显子单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms ,SNPs)与2型糖尿病的关系。 方法24名广西壮族2型糖尿病人和10名壮族正常对照人Caveolin-3基因聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)扩增后测序。统计方法分析运用χ~2检验和Fisher’s确切概率法。以α=0.05为检验水准。 结果(1)Caveolin-3基因第二外显子非编码区有两个多态位点,分别是12842A→G和12715A→T。 (2)糖尿病组和正常对照组相比,两位点的基因型频率之间均无统计学差异(p0.05);糖尿病组和正常对照组相比,两位点的等位基因频率均存在统计学差异(p0.05)。 (3)12842A→G和12715A→T位点有三种联合基因型(AT,GT,GA),糖尿病组和正常对照的三种基因型频率比较之间无统计学差异(p0.05);三种基因型中选择两两比较,AT和GA型的分布频率在糖尿病组和正常对照组中存在统计学差异(p0.05)。 结论Caveolin-3基因12842A→G和12715A→T多态性与2型糖尿病的发生相关,这两个位点是2型糖尿病的易感基因位点。确切的分子生物学机制还有待于进一步研究


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