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豚鼠耳蜗血管纹萎缩与内淋巴电位的关系

谢利红  
【摘要】:目的:利用豚鼠耳蜗先天性血管纹萎缩模型,探讨血管纹萎缩与内淋巴电位的关系以及观察速尿对血管纹萎缩豚鼠的影响。方法:29只豚鼠(29耳)先行测量畸变产物耳声发射(Distortion product otoacoustic emission ,简称DPOAE),然后测试内淋巴电位(endcochlear potential,简称EP),处死动物后取出耳蜗,行血管纹铺片观察,对比分析血管纹萎缩长度与DPOAE以及与EP的关系。为了进一步了解速尿对血管纹萎缩豚鼠的影响,另29只豚鼠(29耳)在测量EP初始值后,观察EP下降的幅度、下降到最低点的时间和EP恢复情况。畸变产物耳声发射的测试:豚鼠麻醉后,用自制固定架固定豚鼠,及自制硅胶管耳塞连接SmartOAE 4.32 USBezDP-OAE耳声发射仪探头进行耳声发射的测试。EP的测试:腹腔麻醉后,用自制固定架固定豚鼠头部,气管切开并插入套管,腹腔进路暴露右侧听泡,打开听泡,充分显露耳蜗,于耳蜗第二回与血管纹相对应的骨壁处刮薄骨壁,并用微细针钻一直径约0.1mm的小孔,借助微推进器将玻璃微电极缓慢向中阶方向插入。血管纹的解剖与铺片:耳蜗固定好后,解剖显微镜下用自制微细分离针将螺旋韧带连同血管纹从尖端向基尾逐回分离,用0.5%复制伊红酒精溶液染色,铺片,封片。应用病理图像分析仪进行血管纹长度的计算。结果:血管纹萎缩表现为边缘细胞扁平或细胞层数减少,有的部位仅有一层基底细胞,纹血管消失。在观察的豚鼠耳蜗尖部均存在不同程度的萎缩,平均萎缩长度自尖顶向基底扩展达3.79mm,最长达12.41mm(占血管纹全长的48.59%)。血管纹萎缩长度及萎缩长度占血管纹全长的比例与EP值呈负相关(P0.01),血管纹萎缩越长,EP值越低。使用速尿后EP值迅速下降,然后缓慢上升,到使用速尿60分钟后,EP值恢复到它原有水平的1/3左右。分析血管纹萎缩长度与注射速尿后EP下降的幅度、下降到最低点的时间以及60分钟后恢复程度的相关性,后者呈负相关,即血管纹萎缩长的豚鼠,注射速尿60分钟后EP值的恢复程度较萎缩短的豚鼠要差。血管纹萎缩长度3mm和萎缩长度mm的两组豚鼠DPOAE各频率的检出率、幅值无差异(p.05)。结论:豚鼠耳蜗血管纹存在先天性萎缩, WP=4 血管纹萎缩可导致内淋巴电位的变化,血管纹萎缩较长耳豚鼠对速尿耳毒性损害易感性高。


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