收藏本站
收藏 | 手机打开
二维码
手机客户端打开本文

氰根桥联多金属配合物分子磁体的磁性研究

卫丽娜  
【摘要】: 分子基磁体是以分子或离子为构件的一种磁体材料,其制备采用常规的有机或无机化学合成方法。目前,基于分子水平上的研究、设计和制备主要是针对以有机元素为主的分子磁体材料。与以往的离子型和合金类磁体相比,由于其合成制备条件温和,因此可通过溶液的方法得到。采用含有带磁性的过渡金属或稀土金属离子,和含有有机自由基的基团,并且将两种自旋载体组装而得到的配合物在目前备受关注。同时由于分子合成的无限性和选择的多样性,从而有可能对磁性材料的研究带来大的突破。本文采用穆斯堡尔谱学方法,并结合磁性测量和结构测试等相结合研究了氰根桥联多金属配合物分子磁体的磁性质﹑微观结构和磁耦合相互作用机理等,首次在Ni1.125Co0.375[Fe(CN)6]·6.8H2O中发现自旋玻璃态,并从定性定量角度上对其进行了合理的证实。本论文得到了如下三个方面的研究成果: 1、采用溶液共沉淀法合成了多金属普鲁士蓝类化合物Ni1.125Co0.375[Fe(CN)6]·6.8H2O,获得了从顺磁向铁磁的转变温度大约在16K,拟合得顺磁居里点16.508±0.04K和居里常数3.024±0.03emu.K/mol/Oe。室温下的穆斯堡尔谱测量和红外光谱研究表明金属离子通过氰根成键,即FeⅢ(s=1/2)-CN-(CoⅡ/NiⅡ)(96%)和FeⅢ(s=5/2)-NC-(CoⅡ/NiⅡ)(4%)。 2、直流和交流磁化率的测试中发现Ni1.125Co0.375[Fe(CN)6]·6.8H2O,存在自旋玻璃态,峰位(Tf)移动与频率变化的数量关系,拟合的常数C=0.0081,外推得到零频率下体系的冻结温度为:Tg=13.289K。同时拟合得出特征时间常量τ0=5.62×10-11s,判断因子zv=5.4439。 3、合成一个4f-3d氰根桥联配合物[FeGd(bipy)(H2O)4(CN)6]·5.69H2O,并对样品进行了直流和交流磁性测量,分析结果表明配合物在300K-90K之间是分子内的铁磁性互作用,90K-50K之间可能存在晶体场效应或者自旋交叉行为,50K以下主要以分子间的反铁磁相互作用为主。同时,交流磁化率测量表明配合物不存在磁有序。 最后,我们对本文的工作进行了简要的总结,并对氰根桥联多金属配合物分子磁体这一研究领域的发展前景作了简要的展望。


知网文化
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前20条
1 李国栋;第三届全国穆斯堡尔谱学会议简介[J];物理;1986年10期
2 夏元复;穆斯堡尔谱学的近期前景[J];原子核物理评论;1989年03期
3 夏元复;穆斯堡尔谱学的新进展[J];原子核物理评论;1989年01期
4 蔡瑞英;;计算复杂穆斯堡尔谱的一个方法[J];南京工业大学学报(自然科学版);1981年02期
5 夏元复;穆斯堡尔谱学的新进展[J];原子核物理评论;1986年03期
6 焦洪震,王桂琴,陈婉蓉,杨建伦,赵骥万,李惠祥,吴泳华;YBa_2(Cu_(3-x),Sn_x)O_(7-δ)的穆斯堡尔谱学研究[J];物理学报;1990年07期
7 凌启芬;穆斯堡尔谱学讲习班简讯[J];物理;1980年05期
8 张经坤,刘荣川,王述新,夏元复,祁守仁;无氧气氛下糖溶液中Fe(OH)_2歧化产物的穆斯堡尔谱学研究[J];科学通报;1984年03期
9 郑裕芳;穆斯堡尔谱学在固体物理中应用的最近进展[J];物理;1988年11期
10 郑裕芳;穆斯堡尔谱学应用研究的新进展[J];原子核物理评论;1985年S1期
11 李士;李发伸;;穆斯堡尔谱学研究现状及发展趋势[J];中国科学基金;1988年03期
12 夏元复;凝聚态物理学中的穆斯堡尔谱学[J];物理学进展;1993年Z1期
13 李海波;纳米材料的穆斯堡尔谱学研究[J];吉林师范大学学报(自然科学版);2003年01期
14 章佩群,计桂泉;穆斯堡尔谱学在固体物理中的应用[J];物理;1980年02期
15 刘中夏;;全国穆斯堡尔谱学方法学学术会议在我校举行[J];陕西师范大学学报(自然科学版);1987年04期
16 丁晓琦;夏元复;施士元;刘荣川;王述新;王荷碧;陈佩贞;刘艳彤;陈悦;;地中海贫血的穆斯堡尔研究[J];南京大学学报(自然科学版);1987年04期
17 李士;李印华;;国外大学的穆斯堡尔谱学的教学与实验[J];实验技术与管理;1990年04期
18 童兴武;;纳米材料的穆斯堡尔谱学研究[J];中山大学研究生学刊(自然科学版);1994年03期
19 李士;穆斯堡尔谱学实验技术和方法进展[J];原子核物理评论;1989年02期
20 郑裕芳;穆斯堡尔谱学在磁性材料、非晶态合金和铁电材料研究中应用的进展[J];原子核物理评论;1989年04期
中国重要会议论文全文数据库 前10条
1 宋友;游效曾;;八氰基分子磁体的设计合成与性质[A];中国化学会第26届学术年会无机与配位化学分会场论文集[C];2008年
2 许金霞;马越;;自由基-Gd(Ⅲ)四自旋配合物的合成、结构和磁性研究[A];中国化学会第26届学术年会无机与配位化学分会场论文集[C];2008年
3 王新益;王哲明;高松;;多功能分子磁体:磁性、孔穴性及紫外光照环加成[A];中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集(下册)[C];2006年
4 孙豪岭;贾莉;刘涛;;具有磁相互作用的稀土单离子体系[A];中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集[C];2012年
5 高松;孟庆金;;分子固体材料的设计、可控构筑及性质研究[A];化学学科发展研究报告(2008-2009)[C];2008年
6 刘斌;;CO_3~(2-)桥联Ru_2~(Ⅱ,Ⅲ)-M~Ⅱ体系分子基磁体[A];中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集[C];2012年
7 秦金贵;杨楚罗;陈兴国;张东辉;刘道玉;;无机/有机夹层纳米复合技术探索导电性分子磁体的研究(摘要)[A];中国科协2001年学术年会分会场特邀报告汇编[C];2001年
8 李梦圆;王哲明;高松;;甲酸桥联的以双核铜为单元的二维网络[Cu2(C_4H_4N_3O)_2(HCOO)_4][A];中国化学会第26届学术年会晶体工程分会场论文集[C];2008年
9 朱升云;;扰动角关联方法在材料科学研究中的应用[A];第九届全国核物理大会论文摘要汇编[C];1994年
10 黄红波;朱小明;孙雪峰;李民;林峻;李世民;夏元复;;F316Ti不锈钢在反应堆一回路中疲劳腐蚀的穆斯堡尔研究[A];Hyperfine Interaction and Nuclear Solid State Physics--Proceedings of CCAST (World Laboratory) Workshop[C];2001年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 叶全林;液相基底表面磁性薄膜的形成机理和物理特性研究[D];浙江大学;2005年
2 张居舟;磁性金属配合物的分子设计、合成及磁场诱导组装[D];中国科学技术大学;2008年
3 陈苗根;磁性与非磁性粗糙金属(Fe,Cu)薄膜研究[D];浙江大学;2008年
4 潘建新;功能配合物的探索合成与磁场对结构的影响研究[D];中国科学技术大学;2009年
5 李波;基于氰根、邻菲罗啉、8-羟基喹啉或磷酸根的零、一或三维分子磁体的结构与磁性行为之间相互关系的研究[D];东北师范大学;2011年
6 吴斌;稀土—过渡金属杂多核配合物的合成、结构及磁性研究[D];浙江大学;2003年
7 幺金丽;低维分子磁体纳米材料的制备及研究[D];兰州大学;2007年
8 刘青梅;低维分子磁性材料的密度矩阵重整化群研究[D];华中科技大学;2005年
9 杨子元;新型材料中过渡金属激活离子的磁相互作用及其微观自旋哈密顿理论研究[D];西安电子科技大学;2005年
10 顾金忠;氰根桥联寡聚配合物与过渡金属功能配位聚合物的合成、结构及性质研究[D];兰州大学;2007年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 卫丽娜;氰根桥联多金属配合物分子磁体的磁性研究[D];广西师范大学;2008年
2 陈少宏;草酸根分子磁体的磁性研究[D];广西师范大学;2010年
3 林卿;“分子合金类”与“杂化型”氰根桥联分子磁体的磁性研究[D];广西师范大学;2010年
4 刘敏;杂化氰根桥联配合物的磁性研究[D];广西师范大学;2008年
5 刘国旗;过渡金属配合物的合成、结构与磁性研究[D];兰州大学;2007年
6 张青梅;草酸根桥联双金属分子磁体的磁性研究[D];广西师范大学;2010年
7 董新龙;氰根和草酸根桥联多金属配合物的磁性研究[D];广西师范大学;2010年
8 朱莎莎;(Tl.Rb)Fe_(2-x)Cu_xSe_2体系中Fe位的Cu替代效应研究[D];浙江大学;2012年
9 李健文;分子基磁体的格林函数方法研究[D];华中科技大学;2006年
10 韩薇;普鲁士蓝类分子磁体的磁性及穆斯堡尔谱学研究[D];南京航空航天大学;2007年
中国重要报纸全文数据库 前6条
1 张彦杰;国际著名学术 数据中心落户大连[N];大连日报;2010年
2 本报记者 张亮;纳米铁锈可根除水中砷污染[N];科技日报;2006年
3 李东;纳米铁锈可根除水中砷污染[N];中国石油报;2006年
4 记者 张隽波;山西师大:事业乐园吸引八方贤才[N];山西日报;2009年
5 记者 霍炜;山西省重点实验室即将向公众开放[N];山西科技报;2010年
6 本报记者 王皓;为探索分子磁性奥秘不断前行[N];北京日报;2011年
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62982499
  • 010-62783978