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原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床病理、免疫表型和bcl-6基因重排研究

王宏勤  
【摘要】:原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous systemlymphoma,PCNSL)是一种较为罕见的发生于大脑、小脑、脑干、软脑膜和脊髓等部位的非霍奇金淋巴瘤,其病理形态存在异质性,生物学行为属侵袭性,临床病理特征独特,诊断治疗困难。近年来,PCNSL的发病率有了明显的增高,在免疫功能损害的人群中更易发生,有可能成为成人中枢神经系统肿瘤中常见的类型。目前国内关于PCNSL的研究多集中于个案报道和临床分析,研究的病例数少,且多沿用以往的淋巴瘤分类方法,并未做免疫抗原分型证实,罕见全面的临床、影像学、组织病理学分析及免疫组织化学特征的研究,而对PCNSL分子遗传学方面的研究在国内尚属空白。本研究的目的在于了解PCNSL发病的特点,深入认识其临床病理特性,观察PCNSL患者中bcl-6基因重排的情况,了解bcl-6基因重排在PCNSL的发生、发展过程中的作用,同时结合随访资料,探讨不同临床病理因素对其预后的影响。 本研究的第一部分收集35例PCNSL患者的临床资料、影像学资料,


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