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中药复方制剂“宠康”的药物代谢动力学研究

周岷江  
【摘要】: 本研究选择给药后血清中超氧化物歧化酶(SOD)活力升高率为药效指标,对宠物保健中药复方制剂“宠康”进行了在小鼠和犬体内的药代动力学研究。药物代谢动力学参数分别采用药效法和量效法两种方法,应用药物动力学参数计算程序进行计算。 结果:小鼠和犬口服“宠康”后时间-SOD活力升高率(T-E)及时间-相对生物相药量(T-D’)数据均符合一级吸收一室模型。采用药效法,得小鼠口服“宠康”的主要药动学参数X_(min)=1.037g/Kg,Kel_((E))=0.447h~(-1),Ka_((E))=0.614h~(-1),tp_((E))=1.902h,t1/2Kel_((E))=1.552h,tl/2Ka_((E))=1.129h,to_((E))=0.014h;犬口服“宠康”的主要药动学参数X_(min)=0.098g/Kg,Kel_((E))=0.368±0.014)h~(-1),Ka_((E))=(0.525±0.019)h~(-1),tp_((E))=(2.267±0.082)h,tl/2Kel_((E))=(1.888±0.070) h,tl/2Ka_((E))=(1.322±0.049)h,to_((E))=(0.094±0.015)h。采用量效法,得小鼠口服“宠康”的主要药动学参数Kel_((ED))=0.680h~(-1),Ka_((ED))=0.819h~(-1),tp_((ED))=1.338h,tl/2Kel_((ED))=1.019h,tl/2Ka_((ED))=0.846h,to((ED))=0.061h;犬口服“宠康”的主要药动学参数Kel_((ED))=0.506±0.114)h~(-1),Ka_((ED))=(0.643±0.093)h~(-1),tp_((ED))=(1.793±0.317)h,tl/2Kel_((ED))=(1.425±0.340)h,tl/2Ka_((ED))=(1.095±0.149)h,to_((ED))=(0.111±0.040)h。 “宠康”的药代动力学研究结果表明,小鼠和犬口服“宠康”后产生药理效应较快,达峰时间较短;口服有明显的滞后时间,药效能维持较长时间。 此外,本文对“宠康”的临床给药剂量进行了探讨,建议犬口服给药以0.098g/Kg体重~4.000g/Kg体重为宜。


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