FTO基因变异与生活方式的交互作用对代谢综合征的影响

【摘要】： 研究目的:本研究旨在探讨FTO基因rs9939609单核苷酸多态性(SNP)与生活方式的交互作用对代谢综合征(MS)的影响。 方法:本文在重庆地区人群中随机选择MS人群269例和正常对照人群263例,应用TaqMan探针等位基因特异性杂交分析法检测FTO基因rs9939609单核苷酸多态性,计算基因频率分布并比较不同基因型亚组间的各种临床代谢参数。用Logistic回归分析FTO基因多态性与生活方式的交互作用对MS的影响。 结果:①在本研究人群中,FTO基因rs9939609多态性位点共检测出TT、AT、AA 3种基因型,频率分别为76.32%、21.99%和1.69%,符合Hardy-Weinberg平衡。②MS组A等位基因的频率显著高于对照组,A等位基因携带者患MS的风险为T等位基因携带者的1.863倍(OR=1.863,95%CI 1.231~2.819,χ2=8.674,P=0.003)。③MS组携带A等位基因与携带T等位基因人群相比,体质指数(BMI)、腰围(WC)、餐后2小时血糖(2hPG)均升高,对照组携带A等位基因(AA+AT基因型)与携带T等位基因(TT基因型)人群相比,BMI及其它代谢指标均无统计学差异。④FTO基因变异通过BMI与MS相关,生活方式与FTO基因的交互作用与MS未发现相关性。 结论:FTO基因rs9939609多态性位点的A等位基因可能是MS的风险等位基因,它通过BMI起作用;在MS组,携带A等位基因人群的BMI、WC、2hPG高于携带T等位基因人群;生活方式与FTO基因的交互作用与MS的相关性有待进一步研究。