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通关胶囊对良性前列腺增生的作用及机理的实验研究

吴先奇  
【摘要】: 目的:研究通关胶囊抗实验性BPH的作用效果及作用机理。 方法:采用SD大鼠去势后皮下注射丙酸睾丸酮法复制BPH模型,用形态计量学方法研究实验各组前列腺组织的形态改变,用免疫组化法结合图像分析系统研究实验各组前列腺组织的微血管密度(MVD)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮生长抑制因子(endostatin)、金属弹性蛋白酶-2(MMP-2)和金属弹性蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)的表达;并用通关胶囊作用于去甲肾上腺素诱导收缩的家兔实验膀胱三角肌条,观察其对膀胱三角肌收缩的抑制作用。 结果:研究结果表明,通关胶囊可缩小前列腺体积,降低增生前列腺组织MVD;抑制bFGF、VEGF和MMP-2的表达,促进endostatin、和TIMP的表达的表达;拮抗NE诱导的离体膀胱三角肌收缩。 结论:通关胶囊可抑制前列腺组织增生,缩小前列腺体积,有效缓解BPH的静力性因素,其作用机理可能与调节前列腺中血管新生相关因子,抑制前列腺微血管新生有关;通关胶囊还能拮抗膀胱三角肌α_1肾上腺素受体(α_1-AR),舒张膀胱三角肌平滑肌,缓解BPH的动力性因素。


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