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多发性骨髓瘤染色体异常的FISH检测

田祖国  
【摘要】: 目的:应用荧光原位杂交技术(FISH)检测多发性骨髓瘤的常见染色体异常的发生率。 方法:运用荧光原位杂交技术(FISH),采用5种特异性探针(包括1q21、D13S319、RB-1、IgH、p53)检测18例多发性骨髓瘤患者染色体异常。 结果:实验结果显示:在18例多发性骨髓瘤患者中13例出现染色体异常,总异常检出率为72%(13/18);其中1q21异常为6%(1/18),用D13S319和RB-1两种探针检测13号染色体缺失,阳性率为33%(6/18),用IGH探针检测14q32易位,阳性率为33%(6/18),p53探针检测17号染色体的缺失,阳性率6%(1/18)。有一例患者同时存在IGH和D13S319两种异常。经过分析发现,染色体异常改变与患者的性别、年龄、D-S分期、ISS分期、血红蛋白、血小板、浆细胞数、β2-MG、白蛋白、肌酐、乳酸脱氢酶、C-反应蛋白无明显相关性。 结论:1.FISH技术是分析多发性骨髓瘤患者染色体异常准确和敏感的方法;多发性骨髓瘤染色体改变以13号和14号染色体异常多见。2.多发性骨髓瘤染色体异常与患者的性别、年龄、D-S分期、ISS分期、血红蛋白、血小板、浆细胞数、β2-MG、白蛋白、肌酐、乳酸脱氢酶、C-反应蛋白无相关性。


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