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白马雪山自然保护区响古箐滇金丝猴Rhinopithecus bieti活动时间分配、夜宿行为和食性研究

黎大勇  
【摘要】: 从2008年6月至2009年5月,在白马雪山国家级自然保护区(27°24′~27°37′N,98°22′~99°25′E)南端的响古箐(27°37′N,99°22′E),采用直接观察取样法对一群数量约为480只的滇金丝猴(Rhinopithecus bieti)群的日活动时间分配、夜宿行为和食性进行了研究。 研究发现,全年的日活动节律,表现为上午0700-1100和下午1600-1800各出现一个明显的取食高峰,在1200-1400期间全群进入白天的休息阶段;移动也在上午和下午各出现一个高峰;其他行为频次没有明显的起伏变化。不同季节之间,日活动节律存在一定的差异,但是并没有改变它们总的日活动节律趋势。响古箐滇金丝猴全年平均用38.8%的时间取食、27.4%的时间移动、20.9%的时间休息、12.9%的时间做其他一些类型的活动。滇金丝猴的活动时间分配季节性差异变化明显。冬季,滇金丝猴取食时间明显增多,远长于其他季节,达到41.5%;在食物供应充分的秋季,滇金丝猴用于取食的时间为全年最短(36.5%)。气温最高的夏季并没有影响滇金丝猴的移动,它们用于移动的时间达到了32.8%,高于其他三个季节。寒冷的冬季,响古箐滇金丝猴为了减少不必要的能量损失,它们花费全年最多的时间24.4%用于休息。秋季,处于交配季节的滇金丝猴从事其他类型活动的时间(15.7%)要多于另外3个季节。不同年龄/性别组的滇金丝猴活动时间分配也不相同,成年个体取食的平均时间分配42.3%,多于未成年个体的平均取食时间26.7%。成年雄性滇金丝猴用于其他一些类型活动的时间为18.4%,远远多于成年雌性从事该类活动的时间9.6%;由于妊娠和哺乳的特殊需求,成年雌性个体的日活动时间分配中,用于取食的时间达到44.8%,为4个不同年龄/性别组中最高;少年猴在群体中表现的最为活跃,它们用于移动的时间最多,数值为30.9%;因为身体条件的限制,婴幼猴的日活动时间分配主要表现为休息,休息的时间分配达到30.8%。研究发现,滇金丝猴的觅食时间与昼长的月变化呈正相关(r=0.874,p=0.000),与月平均温度也呈正相关(r=0.783,p=0.003),和月平均降水量没有明显的相关性(r=0.406,p=0.190)。主要食物的贡献率与滇金丝猴的活动时间分配也存在一定的相关性。取食松萝的时间与猴群移动的时间分配之间呈负相关(r=-0.902,p=0.000),而与休息的时间呈正相关(r=0.860,p=0.000)。随着,猴群取食树叶的比例增加,它们用于移动的时间也随之增加(r=0.832,p=0.001)。夏季,当滇金丝猴用于取食竹笋的时间增多时,猴群的移动时间也明显增长。以上结果表明,滇金丝猴的活动时间分配模式是各种生态因子共同作用的结果。 响古箐滇金丝猴从开始进入过夜树到入睡的平均时间为20.2min。秋季,猴群的入睡时间最短,只有17.9min;冬季,它们的入睡时间最长,达到21.7min。全年之中,晚上猴群用于睡觉的平均时间为11.5hr。不同季节之间,晚上的睡觉时间也不相同。夏季,它们睡觉的时间只有10.1hr,是一年当中最短的;冬季,它们晚上的睡觉时间最长,达到13.0hr。晚上睡觉时间长短,与夜晚的长度之间存在明显的相关性。冬季,下雪的夜晚猴群睡觉的时间明显比不下雪的夜晚长。夏季,雨天和晴天并没有影响它们晚上睡觉时间的长短。早晨,从第一个个体活动,到整个猴群活动的平均时间为12.3min。其中,完全活动最短的时间为5min,最长的时间达到20min。傍晚,“家庭”成员进入过夜树有着清晰的顺序。带婴猴的成年雌性通常首先进入过夜树,其次是少年猴,雄性家长最后进入过夜树。早晨,“家庭”成员离开过夜树并没有表现出严格的次序。两种类型的睡觉状态被发现——独自睡觉和抱团睡觉。夏季,独自睡觉的个体最多(32个),冬季,独自睡觉的个体最少(15个)。滇金丝猴睡觉抱团的平均大小为2.38。其中,冬季睡觉抱团的规模最大,达到3.05个,与其他三个季节的抱团规模存在显著差异。在独自睡觉的个体中,以成年雄性家长居多,偶尔会发现独自睡觉的成年雌性和少年猴个体,研究过程中没有发现婴幼猴独自睡觉。根据不同的年龄/性别组,我们共记录到13种类型的抱团行为。其中,母猴和少年猴之间的抱团最多,占所有抱团类型的26.5%;其次是母猴和婴幼猴之间的抱团,占所有抱团类型的15.6%。同一年龄段的少年猴也经常一起抱团睡觉,这种抱团类型达到13.9%。有时,一个“家庭”单元的全部成员会在一起抱团睡觉。抱团睡觉既能防止未成年个体晚上被天敌捕杀,也在一定程度上反应了这一物种的社会关系。 响古箐滇金丝猴取食的食物,分属于42个不同的科,种类多达105种,偶尔也发现滇金丝猴取食鸟类和树皮内的昆虫。不同季节,滇金丝猴的食谱也不一样。夏季,它们取食的植物种类最多,共有73种植物;冬季,它们取食的植物种类最少,只有47种。松萝仍然是响古箐滇金丝猴的主要食物,取食松萝的时间达到全部取食时间的50.6%。全年滇金丝猴的食物构成如下:松萝50.6%,成熟的植物叶16.3%,果实或种子10.5%,嫩叶8.4%,竹笋7.9%,芽3.0%,花1.9%,其他一些类型所占的比例为1.3%。食物资源时间和空间上的可获得性,决定了滇金丝猴的取食策略。不同季节之间,滇金丝猴的食物构成也不相同。春季,滇金丝猴的食谱中嫩叶占30.8%;夏季,竹笋对食物的贡献率达到26.1%,高于取食成熟树叶的比例25.1%;秋季,果实/种子在响古箐的滇金丝猴食物中占有重要的比例,达到27.9%;冬季,滇金丝猴以松萝作为主要的食物资源,它们用于取食松萝的时间占全部取食时间的75.7%,芽苞也是冬季滇金丝猴的一种重要食物来源(10.0%)。响古箐滇金丝猴对不同种类的食物,表现出了明显的偏好。对滇金丝猴食物贡献率最大的10科植物的取食时间达到39.6%。其中,用于蔷薇科的取食达到17.57%,除松萝以外对滇金丝猴食物贡献率最大。蔷薇科取食的植物种类达到22种,是整个滇金丝猴食谱中取食种类最多的一个科。其中,滇金丝猴偏好取食蔷薇科中的花楸属(Sorbus spp.)和樱属(Prunus spp.)植物。禾本科植物对滇金丝猴的食物也起到了很大的作用,全年之中我们共记录到11089次取食禾本科植物,它们对食物的贡献率达到了11%。以上结果表明,滇金丝猴对食物的选择和利用受食物时间和空间分布的影响,当高质量的食物资源相对丰富时他们减少取食低质量的食物。


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