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铬—铁异核配合物鞣剂制备、结构、性能与应用

程凤侠  
【摘要】:在众多的皮革鞣剂中金属配合物鞣剂占有极其重要的地位。迄今被应用和研究的金属配合物鞣剂主要有铬配合物、铝配合物、锆配合物、钛配合物、铁配合物、稀土配合物鞣剂等。当今工业化鞣制中占主导地位的金属配合物鞣剂毫无争议的当属铬鞣剂,其次为广泛应用于毛皮鞣制的铝鞣剂,再其次是锆鞣剂和钛鞣剂,铁鞣剂则几起几落颇受争议。鞣剂的鞣性和对环境、对人类健康的影响程度决定其作为鞣剂今后发展的前途与命运。已有的配合物理论和实践皆已证明Cr~(3+)配合物鞣剂的鞣性是其它金属配合物鞣剂无法超越的。但是铬作为紧缺元素和第一类有污染的重金属,使之少铬、无铬鞣成为无可争议的皮革鞣制发展方向。在少数可作为鞣剂的无机金属盐中,铁盐是唯一没有污染的金属鞣剂,但是由于铁鞣革存在明显的缺陷,所以单独的铁鞣很难得到工业化推广。在环保观念日益强化的今天,铁鞣法作为一种对环境友好的鞣制方法具有独特的优势和开发潜力,研究铬-铁结合鞣剂制备及其与植物鞣剂结合鞣制工艺及理论,实现少铬鞣和鞣制与染色一体化对于减少污染、紧缩工艺具有重要的现实意义。 本课题研究内容分为五个部分。(1)用价键理论、配位场理论、分子轨道理论的观点,对比分析了铬、铁、铝、锆配合物等作为皮革鞣剂的特点,这是指导研究铬-铁异核配合物鞣剂的理论基础;(2)以柠檬酸钠、酒石酸钠作为金属配合物鞣剂蒙囿剂和桥联剂的代表,采用紫外-可见分光光度法、红外光谱法、X-射线粉末衍射法研究了在铬配合物、铁配合物溶液体系中,蒙囿剂对形成铬-铁异核配合物的桥联作用;(3)通过对比不同配体对Fe~(3+)、Fe~(2+)的配位稳定常数大小,分析了配体对Fe~(3+)/Fe~(2+)氧化还原稳定性的影响,为解决铁鞣革耐老化性问题选择蒙囿剂和鞣制方法提供理论依据;通过pH电位滴定法考察了铬-铁配合物与铬配合物、铁配合物水解过程的差异,对比研究了酒石酸钠、柠檬酸钠配位对铬配合物、铁配合物、铬-铁配合物耐碱稳定性的影响;(4)通过正交试验和均匀试验,极差分析、方差分析、回归分析等,建立了用铬革屑作为还原剂制备铬鞣剂时硫酸和革屑用量、反应时间、温度等因素对革屑作为还原剂时对红矾还原率、所制铬鞣剂碱度的影响规律。在此基础上研究利用铬革屑和硫酸亚铁作还原剂,两步法还原合成铬-铁异核配合物鞣剂的方法。采用pH电位滴定、紫外-可见光谱分析、离子交换树脂分离等手段考察了制备的铬-铁异核配合物鞣剂的稳定性、结构、gh组成。采用不同的老化手段、DSC分析、物理机械性能测试等对比了铬-铁鞣剂与普通铬鞣剂和硫酸铁鞣革的耐热空气老化、湿热老化、热氧老化性及热稳定性,物理机械性能等。采用原子吸收光谱法、凯氏定氮法测定和对比了新型铬-铁鞣剂与普通铬鞣剂鞣制废液的铬含量与氮含量。(5)研究用自制铬-铁异核配合物鞣剂分别与荆树皮、落叶松、坚木、栗木、橡椀、刺云实、漆叶、杨梅、柚柑、相思树皮10种栲胶进行结合鞣制,探讨植-铬-铁结合鞣与染色一体化的可能性。研究中采用计算机测色配色软件和光谱光度仪分析了植-铬-铁结合鞣坯革对可见光谱的反射率曲线和K/S曲线,采用标准方法测定了坯革的颜色坚牢度;考察了坯革的耐热空气老化性、湿热老化性、耐热氧老化性、耐紫外光老化性等。优化了植-铬-铁结合鞣工艺,采用XRPS分析,对比了铬、铁元素在铬-铁鞣革和植-铬-铁鞣革内的分布特点;采用DSC分析对比铬-铁鞣革、植-铬-铁鞣革以及引入不同合成鞣剂和树脂鞣剂的结合鞣革耐热稳定性差异。采用FESEM分析对比了不同鞣剂存在情况下,胶原纤维的结构变化和原纤维状态。为了考察植-铬-铁结合鞣中鞣剂与胶原的反应特性,采用紫外-可见分光光度法,红外光谱分析法分析了铬鞣剂、铁鞣剂和栗木栲胶及其两两组成的组分及三组分溶液的光谱特征,铬、铁、没食子酸溶液的两两组合的组分及三组分溶液及其粉末的红外光谱特征,特别是用重量分析方法研究了植-铬-铁结合鞣中各种鞣剂与胶原的反应性,其中包括用聚酰胺作胶原酰胺基模拟物,用棉布作胶原羟基模拟物,通过模拟铬鞣、铁鞣和植鞣以及他们的结合鞣制,分析了各种鞣剂与酰胺基、羟基的反应性;用同样方法分析了各种鞣剂与去氨基皮粉,酯化皮粉和正常皮粉的反应性。从而揭示植-铬-铁结合鞣中鞣剂与胶原的反应性。 通过上述研究得到如下主要结论: (1)H_2O、Cl~-、SO_4~(2-)对Fe~(3+)/Fe~(2+)氧化还原电极电势改变不大,OH-、酒石酸、柠檬酸、草酸、氨基丙酸、氨基乙酸、水杨酸、磺基水杨酸、乙二胺四乙酸、间苯二酚、没食子酸、葡萄糖醛酸等配位使Fe~(3+)/Fe~(2+)的氧化还原稳定性得到极大的提高,这对提高铁鞣革的耐老化性是有益的。 (2)柠檬酸钠和酒石酸钠有可能在Cr~(3+)-Fe~(3+)金属离子之间产生桥联作用,使之形成Cr~(3+)-Fe~(3+)异核配合物。蒙囿剂配位后使与金属离子配位的水分子所处的配体场发生改变,内界水分子水解需要的OH-浓度多元化。与柠檬酸钠-Cr~(3+)-Fe~(3+)体系相比,酒石酸钠对Cr~(3+)-Fe~(3+)金属离子配体场的改变更大,更可能使Cr~(3+)、Fe~(3+)形成异多核配合物。 (3)用革屑作还原剂制备铬鞣剂,反应有较好的重现性,在一定范围内硫酸和革屑用量,反应时间与铬鞣剂碱度、革屑对六价铬的还原率呈线性关系。用铬革屑和硫酸亚铁作还原剂,采用两步法还原制备铬-铁异核配合物鞣剂,固定合成反应温度为95℃、时间120min,在一定范围内通过调整硫酸和革屑用量可以达到准确控制鞣剂碱度的目的,反应重复性良好。对Cr:Fe=2:1的鞣剂,采用氧化物:酒石酸钠:柠檬酸钠=1:0.43:0.11的蒙囿剂组合效果好,蒙囿剂酸根可能作为中继基形成铬-铁异核配合物,有利于使铬-铁配合物之间产生协同效应。 (4)用自制铬-铁异核配合物鞣剂与植物鞣剂结合鞣制,能够实现黑色、棕色革鞣制与染色一体化,减少染料用量或免去用合成染料染色工序,并适当减少铬盐用量。采用栗木-铬-铁结合鞣,栗木栲胶用量5%,铬-铁鞣剂用量折合三氧化二铬1.5%~1.8%,三氧化二铁0.7%,坯革呈纯黑色,收缩温度可达到100℃以上,手感丰满柔软,粒面细致,色牢度优良;先植鞣后铬-铁鞣制坯革综合指标优于先铬-铁鞣后植鞣坯革;对蓝湿革植复鞣,用铬-铁鞣剂显色对传统工艺变动小,容易被企业接受。植物单宁能够参与铬和铁的配位,在植-铬-铁结合鞣中,铬配合物、铁配合物以及铬-铁配合物与植物单宁之间存某种形式的结合,这种结合对鞣制能够产生良好的协同效应。植物鞣剂对胶原中的活性基团基本无选择性,铬、铁金属配合物鞣剂主要与胶原上的羧基结合,所以先植鞣、后金属鞣剂鞣,能够提高鞣剂的总结合量。 (5)不足:对于铬-铁鞣剂中通过有机配体桥联形成铬-铁异多核配合物仅是根据紫外、红外光谱和粉末衍射结果的一种推测,没有获得更加可靠地证据;在植物鞣剂与金属配合物鞣剂结合鞣中,植物单宁与金属离子的结合研究仍不够透彻,对此类问题需要进一步深入研究。


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