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中国不同地区杜仲的遗传变异研究

马玉花  
【摘要】:运用克隆测序法测定了15个来自不同地区杜仲的ITS区全序列,通过序列分析探讨不同地区杜仲的遗传变异。结果表明:杜仲不同品系的ITS区序列长度为587bp -589bp,长度变异不大(仅相差2bp),其中ITS-1区为218bp-219bp,ITS-2区为205bp-206bp,5.8S rDNA为164bp;ITS-1区G+C含量的变化范围为63.93%- 65.74%,ITS-2区为65.69%-66.67%,ITS区(包括ITS-1,5.8S rDNA和ITS-2)为62.76%- 63.42%;不同样品ITS-1和ITS-2的变异位点共23个(5.41%),信息位点7个(1.65%),且变异位点稳定;5.8S rDNA在杜仲不同品系间的长度高度保守,且无变异位点。虽然杜仲样品的ITS区序列信息位点不是很高,但其序列分析资料为杜仲种的鉴别及该科的分类方面提供了新的手段,所得的ITS区序列为杜仲的分子标记的确定提供了依据,说明核糖体DNA ITS区序列用于杜仲的分子鉴定是可行的。运用DNASTAR软件进行系统发育分析表明,杜仲15个样品间的同源性均在96.9%以上,差异性均在0.0-0.7%间;系统发生树上所有样品间的最大遗传距离为0.4,说明不同分布区的杜仲间的变异只是种内变异的一种形式,同时也再次说明ITS序列不仅适用于较高分类等级的系统学研究,也能反应种内变异及多态性。杜仲不同样品基于ITS序列的聚类结果与它们按叶型分类的结果不一致;另外,来自同一地区的样品并不一定处于同一分组,而来自不同地区的样品也可能属于同一分组。因而认为杜仲的遗传变异只有进一步与其它方面的证据和特征相结合,进行深入的研究,才能最终确定它们的合理的系统发育关系。另外,我们还测定了杜仲18S区部分序列,序列长度为1609bp,与GenBank中的杜仲18S序列存在差异。


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