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肿瘤坏死因子α-308基因多态性与弱精子症关系的研究

李涛  
【摘要】:目的探讨肿瘤坏死因子α(TNFα)基因启动子区-308位点基因型多态性与弱精子症的关系。方法采用等位基因特异多聚酶链式反应(ASPCR)和聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法分别对187例男性不育患者的TNFα基因-308位点基因型进行分析。采用放射免疫分析法,测定这些患者精浆中的TNF-α水平,并对各组数据进行统计学分析。结果观察各组TNFα-308位点基因型GA/AA频率,与正常精液不育组(C组:8.06%)相比,弱精子症组(A组:21.67%)和少弱精子症组(B组:26.15%)显著增高,差异均有统计学意义。(X2=7.33,P0.05)。采用Spearman方法,各组间’TNFα-308位点等位基因GA+AA类型与精子活力呈负相关关系,相关系数为:0.690,P=0.0000.05。观察各组精浆TNFa水平,与C组(4.03±0.66 ng/ml)相比,A组(4.23±0.45 ng/ml,PAC=0.0020.05).B组(4.29±0.47 ng/ml,PBC=0.0000.05)差异也均有统计学意义。A组与B组相比,差异无统计学意义(PAB=0.4720.05)。观察TNFα-308位点不同等位基因间(GA+AA、GG)的精浆TNFa水平,与GG类型组(4.06±0.45 ng/ml)相比,GA+AA类型组(4.61±0.29 ng/ml)显著升高,其差异也均有统计学意义(P=0.0020.05)。结论不论精子密度如何,TNFα308GA/AA的频率与精子活力呈负相关关系。其机制之一可能与精浆TNFα水平有关,据此推测:治疗弱精子症,抗TNFα方案可能有效;另外对于不育症患者,可进行精浆TNFα水平的检测来作为辅助诊断指标。


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