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无过渡金属催化条件下唑类化合物烷基化的合成方法研究

陈文琳  
【摘要】:在过去的一个多世纪里,唑类化合物因其独特的结构和所具有的高效生物活性,在有机合成化学、金属有机化学、材料化学、药物化学、生物化学等诸多领域都有着广泛的应用,渗透于我们日常生活的方方面面,与人类科技进步和生存发展密切相关。而分子碘催化有机反应具有催化活性高、用量少、反应条件温和、选择性好、操作简便、反应时间短等特点。本文主要对唑类化合物的合成方法和分子碘催化的有机反应进行概述,并对本人的工作进行总结,论文由以下四个部分组成: 第一部分从直接烷基化和环化合成两个方面对唑类化合物的合成方法进行了概述。由于唑类化合物还无法从天然产物中分离得到,所以人工合成方法引起了化学工作者们的普遍关注,本文对一些不同的方法进行了归纳和总结。 第二部分对分子碘的物理、化学性质进行简单介绍,并对近些年分子碘在有机合成方面得到的应用进行概述。 第三部分介绍了利用简单的酮类化合物和唑类化合物作为底物,用DCE作溶剂、NaHCO3作碱,在分子碘的促进下实现了唑类化合物的N-烷基化。 第四部分介绍了利用NBS作为促进试剂,二乙作为溶剂,KOtBu作为碱实现了唑类化合物和1,3-二酮化合物之间的偶联,该方法具有高效、简便和对环境友好的优点。


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