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辅酶NADH模型化合物—汉斯酯的若干新反应研究

刘振刚  
【摘要】:在我们课题组以往对辅酶NADH模型化合物反应机理研究的基础上,本论文对辅酶NADH模型化合物参与的合成方法学做了些研究。论文包括两个部分: 我们在第一部分对辅酶NADH模型化合物的研究作了综述,第二部分是反应研究,分为四章,我们发现和发展了辅酶NADH模型化合物—汉斯酯参与的几个具有合成价值的新反应和体系。(图一) 1.我们用汉斯酯作为有机还原剂,乙醇为溶剂,实现了4-甲叉基噁嗯唑酮和吡唑酮环外双键的高选择性还原;此外,我们还将这一还原体系用于3-吸电子集团取代-3,4-二氢香豆素环内双键的选择性还原。与以往文献报道方法相比,这一还原方法具有温和、清洁和高效的优点。 2.在考察了多种催化剂(如:InCl_3,BiCl_3,CF_3COOH等等)后,发现ZrCl_4-汉斯酯体系可以作为一种高效的还原剂应用于弱碱性胺的还原烷基化反应中。这一还原体系具有廉价、低毒、易于操作和条件温和等优点。此外,我们还将汉斯酯作为有机还原剂的应用拓展到还原胺化/内酰胺化的串联反应中。


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