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有机催化不对称合成1,4-二氢吡啶类化合物研究

王磊  
【摘要】:Michael加成反应作为可以构建新的具有手性的碳-碳键的有效武器,在全合成中占有很重要的地位,因而对其不对称催化的研究引起了当代有机化学家极大的兴趣,后来发展到通过Michael加成反应得到新的具有光学活性的碳-碳、碳-氧、碳-硫和碳-氮键,更扩大了Michael反应在全合成中的应用范围。 1,4-二氢毗啶类化合物是NADH辅酶和许多药物的重要结构。研究发现1,4-二氢吡啶类化合物还具有神经保护剂和抗凝血的作用,并且还有一系列的生物活性。合成没有光学活性的1,4-二氢吡啶类化合物已有不少研究组有过报道,但到目前为止,合成具有光学活性的1,4-二氢毗啶仍少见报道。我们通过可以由脯氨酸经过简单几步反应得到的的配体催化β-烯胺脂对α,β-不饱和醛的Michael加成反应,得到了具有高对应选择性的1,4-二氢吡啶衍生物类化合物,为1,4-二氢吡啶衍生物类化合物的不对称合成开拓了一类新的方法。


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